具有脲基和氨基羰基作为取代基的吡咯衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN200880006222.7
IPC分类号：C07D207/416;A61K31/40;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/5377;A61P3/10;A61P9/10;A61P27/02;A61P35/00;A61P43/00;C07D401/04;C07D401/12;C07D403/12;C07D413/12;C07D417/12
申请日期：
2008-02-26
申请人：
参天制药株式会社

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	具有脲基和氨基羰基作为取代基的吡咯衍生物
申请号	CN200880006222.7	申请日期	2008-02-26
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2010-01-06	公开/公告号	CN101622229
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D207/416 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D207/00 杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原〔2〕 C07D207/02 只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D207/30 环原子间或环原子与非环原子间有两个双键〔2〕 C07D207/34 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D207/36 氧或硫原子〔2〕 C07D207/40 2，5-吡咯烷二酮〔2〕 C07D207/416 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在其他环碳原子上〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;0;7;/;4;1;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;0;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;7;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;9;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;7;7;;;A;6;1;P;3;/;1;0;;;A;6;1;P;9;/;1;0;;;A;6;1;P;2;7;/;0;2;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;4;3;/;0;0;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;2查看分类表>
申请人	参天制药株式会社	申请人地址	日本大阪府变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	参天制药株式会社	当前权利人	参天制药株式会社
发明人	川岛健二;榎本裕志;石坂典子;山本实;工藤一弘;村井正明;稻叶隆明;冈本和义
代理机构	北京市金杜律师事务所	代理人	杨宏军

摘要

本发明的课题在于研究具有脲基和氨基羰基作为取代基的新型吡咯衍生物或其盐的合成及发现其衍生物或其盐的药理作用，以及发现一种通过口服给药对视网膜疾病等具有预防及/或治疗效果的药剂。通式(1)表示的化合物或其盐具有白细胞介素-6生成抑制活性及/或脉络膜血管新生抑制效果，作为与白细胞介素-6相关的疾病、眼炎症性疾病及/或视网膜疾病的预防及/或治疗剂有用。式中，环A表示苯环等；R1表示卤原子、氢原子、低级烷基等；R2表示卤原子、可以具有取代基的低级烷基、低级链烯基、可以具有取代基的低级炔基、低级环烷基、芳基、羟基、可以具有取代基的低级烷氧基等；n表示0、1、2、3等。

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