一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201611124385.8
IPC分类号：G01N33/15;G01N1/34
申请日期：
2016-12-08
申请人：
申联生物医药（上海）股份有限公司

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著录项信息

专利名称	一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法
申请号	CN201611124385.8	申请日期	2016-12-08
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-04-26	公开/公告号	CN106596876A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N33/15 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N33/00 利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料 G01N33/15 医用配制品〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;3;/;1;5;;;G;0;1;N;1;/;3;4查看分类表>
申请人	申联生物医药（上海）股份有限公司	申请人地址	上海市闵行区江川东路48号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	申联生物医药（上海）股份有限公司	当前权利人	申联生物医药（上海）股份有限公司
发明人	俞爱敏;马贵军;石海芳
代理机构	上海汉声知识产权代理有限公司	代理人	郭国中

摘要

本发明提供了一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法，包括以下步骤：将油佐剂疫苗破乳，将破乳后的抗原样品进行定量分析，同时采用凝胶电泳的手段进行纯化，然后将纯化后的抗原样品进行定性检测；所述破乳方法为：将油佐剂疫苗与正丁醇混合，然后加入竞争剂混匀后，离心，取水相溶液超滤、洗滤后，进行真空冷冻干燥或浓缩，即得抗原样品。本发明通过加入竞争剂与表面活性剂竞争抗原结合位点，从而将油佐剂疫苗中的抗原释放至水相中，大大提高了水相中的抗原回收率；通过将破乳后的抗原采用电泳进行分离纯化，提高了抗原的纯度，使抗原中的表面活性剂杂质含量基本为0，从而使纯化后的样品定性检测时重复性良好，提高了检测结果的准确性。

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