一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的一步合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201210200823.X
IPC分类号：C07D498/06
申请日期：
2012-06-18
申请人：
浙江大学;吴政杰

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著录项信息

专利名称	一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的一步合成方法
申请号	CN201210200823.X	申请日期	2012-06-18
法律状态	授权	申报国家	暂无
公开/公告日	2013-01-02	公开/公告号	CN102850376A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D498/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D498/00 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子（4-氧杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，例如氧代青霉素入C07D 503/00；5-氧杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛烷类，例如氧代头孢菌素入C07D 505/00；在其他位置有环氧原子的同系物入C07D 507/00）〔2，6〕 C07D498/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D498/06 迫位稠合系	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;8;/;0;6查看分类表>
申请人	浙江大学;吴政杰	申请人地址	浙江省杭州市西湖区浙大路38号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江大学,吴政杰	当前权利人	浙江大学,吴政杰
发明人	俞永平;俞玩玩;吴政杰
代理机构	杭州求是专利事务所有限公司	代理人	张法高;赵杭丽

摘要

本发明提供一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的合成方法，采用S-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯或9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯为原料，与碱在有机溶剂或水或有机溶剂与水混合溶剂反应得到相应的羧酸盐，水解后直接蒸去溶剂，以羧酸盐的形式直接加入N-甲基哌嗪，经过缩哌反应即得左旋氧氟沙星或氧氟沙星。本发明操作简捷，无需经过水解后再调酸的工序，降低反应成本，生产周期短、污染小、原料利用率高、经济简便、且得到的左旋氧氟沙星及氧氟沙星的收率及纯度高。

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