一种恶二唑化合物的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201410113629.7
IPC分类号：C07D413/04
申请日期：
2014-03-24
申请人：
西安近代化学研究所

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著录项信息

专利名称	一种恶二唑化合物的合成方法
申请号	CN201410113629.7	申请日期	2014-03-24
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2014-07-30	公开/公告号	CN103951660A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D413/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D413/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D413/02 含两个杂环〔2〕 C07D413/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;1;3;/;0;4查看分类表>
申请人	西安近代化学研究所	申请人地址	陕西省西安市雁塔区丈八东路168号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	西安近代化学研究所	当前权利人	西安近代化学研究所
发明人	刘宁;王伯周;葛忠学;朱勇;廉鹏;来蔚鹏;尉涛;李亚南;翟连杰;黄小梧
代理机构	中国兵器工业集团公司专利中心	代理人	梁勇

摘要

本发明公开了一种恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃-40℃下搅拌反应12h-24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5-5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3-C7的烷基酮。本发明主要用于合成的3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑化合物。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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