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一种甾体查尔酮及其酯类衍生物及其制备方法和应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202010365570.6
  • IPC分类号:C07J9/00;C07J31/00;A61K31/575;A61P29/00;A61P19/02;A61P11/06;A61P11/00;A61P9/00
  • 申请日期:
    2020-04-30
  • 申请人:
    汕头大学医学院附属肿瘤医院
著录项信息
专利名称一种甾体查尔酮及其酯类衍生物及其制备方法和应用
申请号CN202010365570.6申请日期2020-04-30
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2020-07-28公开/公告号CN111454316A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07J9/00IPC分类号C;0;7;J;9;/;0;0;;;C;0;7;J;3;1;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;5;7;5;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;9;/;0;2;;;A;6;1;P;1;1;/;0;6;;;A;6;1;P;1;1;/;0;0;;;A;6;1;P;9;/;0;0查看分类表>
申请人汕头大学医学院附属肿瘤医院申请人地址
广东省汕头市饶平路7号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人汕头大学医学院附属肿瘤医院当前权利人汕头大学医学院附属肿瘤医院
发明人蔡晓锐;赵树林;辛岱珊
代理机构广州粤高专利商标代理有限公司代理人张金福;江裕强
摘要
本发明公开了一种甾体查尔酮及其酯类衍生物,该衍生物的结构式如式(I),其中,R1为氢或卤基;R2为氢或C1‑3烷氧基;R3为氢、卤基、苄氧基、巯甲基、C1‑3烷基或C1‑3烷氧基。本发明提供的甾体查尔酮及其酯类衍生物制备简单,原料易得,同时具备良好的抗炎活性,更高的选择性和更低的细胞毒性,本发明所述甾体查尔酮及其酯类衍生物对脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)具有很强的抑制作用,尤其化合物7的IC50值接近地塞米松,对RAW264.7细胞释放的炎症因子TNF‑α、IL‑6、PGE‑2具有明显的抑制作用,并且对细胞的毒性低于地塞米松,在制备预防及治疗炎症相关的疾病的药物中有着重要的意义,可广泛应用于制备抗击炎症疾病的药物中。

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