用于雄激素受体靶向泛素化的双官能化合物和方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202080026615.5
IPC分类号：C07D277/20;C07D401/04;C07D417/04
申请日期：
2020-01-30
申请人：
蒙特利诺治疗公司

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著录项信息

专利名称	用于雄激素受体靶向泛素化的双官能化合物和方法
申请号	CN202080026615.5	申请日期	2020-01-30
法律状态	公开	申报国家	中国
公开/公告日	2021-11-19	公开/公告号	CN113677668A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D277/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D277/00 杂环化合物，含有1，3-噻唑或氢化1，3-噻唑环〔2〕 C07D277/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D277/20 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;7;/;2;0;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;1;7;/;0;4查看分类表>
申请人	蒙特利诺治疗公司	申请人地址	美国马萨诸塞州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	蒙特利诺治疗公司	当前权利人	蒙特利诺治疗公司
发明人	J·德桑蒂斯;R·J·瓦兹
代理机构	北京市中咨律师事务所	代理人	陈润杰;黄革生

摘要

本发明涉及用于将内源性蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解的双官能化合物及其使用方法。更具体地，本公开提供了特异性蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)分子，其可用作多种多肽和其他蛋白质、特别是缺乏LBD的AR切片变体、标记为AR‑V7的雄激素受体的靶向泛素化的调节剂，然后其被本文所述的化合物降解和/或以其他方式抑制。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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