一种(S)－(+)－2－氨基丙醇的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200610029053.1
IPC分类号：C07C215/08;C07C213/02
申请日期：
2006-07-18
申请人：
上海科利生物医药有限公司

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专利名称	一种(S)－(+)－2－氨基丙醇的制备方法
申请号	CN200610029053.1	申请日期	2006-07-18
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2007-01-03	公开/公告号	CN1887855
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C215/08 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C215/00 含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物〔5〕 C07C215/02 与同一个碳架的非环碳原子连接的羟基和氨基〔5〕 C07C215/04 碳架是饱和的〔5〕 C07C215/06 和无环的〔5〕 C07C215/08 仅有1个羟基和1个氨基与碳架连接〔5〕	IPC分类号	C;0;7;C;2;1;5;/;0;8;;;C;0;7;C;2;1;3;/;0;2查看分类表>
申请人	上海科利生物医药有限公司	申请人地址	上海市徐汇区漕宝路500号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海科利生物医药有限公司	当前权利人	上海科利生物医药有限公司
发明人	李海林;王世运;苏宏文
代理机构	上海泰能知识产权代理事务所	代理人	黄志达;谢文凯

摘要

本发明涉及一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法，包括将(S)-环氧丙烷，液氨与催化剂对甲苯磺酸在40～120℃，1～10MPa下反应，得到中间产物(S)-2-甲基氮丙啶。然后在相转移催化剂的作用下，将(S)-2-甲基氮丙啶水解得到(S)-(+)-2-氨基丙醇。萃取分离，干燥、浓缩，高真空蒸馏及分离提纯，本发明明显降低生产成本，无废弃物产生，无环境污染，具有很好的工业化应用前景。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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