一种炔基化咪唑并[1,5-a]吲哚化合物及制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110778807.8
IPC分类号：C07D487/04
申请日期：
2021-07-09
申请人：
成都大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	一种炔基化咪唑并[1,5-a]吲哚化合物及制备方法
申请号	CN202110778807.8	申请日期	2021-07-09
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-10-08	公开/公告号	CN113480544A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4查看分类表>
申请人	成都大学	申请人地址	四川省成都市外东十陵镇变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	成都大学	当前权利人	成都大学
发明人	赵飞;刘思宇;乔进;张小宁;卢杨斌;龚鑫;戴龙;芦世尧
代理机构	成都帝鹏知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	李华

摘要

本发明提供了一种炔基化咪唑并[1,5‑a]吲哚化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明采用铑催化吲哚与α,α‑二氟亚甲基炔烃之间发生[4+1]环化/炔基迁移串联反应来合成一系列炔基化咪唑并[1,5‑a]吲哚化合物，其中，催化剂为[Cp*RhCl2]2，添加剂为氟化钾，溶剂为甲醇；所述吲哚和α,α‑二氟亚甲基炔烃的摩尔比为1:1.3，催化剂的添加量为吲哚摩尔量的5％，添加剂与吲哚的摩尔比为1:1。本发明提供的合成方法具有底物适用范围广、化学选择性和区域选择性高、产率良好、官能团耐受性好、反应步骤经济、温和的中性反应条件等优点。所述炔基化咪唑并[1,5‑a]吲哚化合物的结构式为：

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