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一种全血糖化血红蛋白含量液相色谱串联质谱定量检测方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110921727.3
  • IPC分类号:G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72
  • 申请日期:
    2021-08-12
  • 申请人:
    昆明和合医学检验所有限公司
著录项信息
专利名称一种全血糖化血红蛋白含量液相色谱串联质谱定量检测方法
申请号CN202110921727.3申请日期2021-08-12
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-10-01公开/公告号CN113466384A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N30/02IPC分类号G;0;1;N;3;0;/;0;2;;;G;0;1;N;3;0;/;0;6;;;G;0;1;N;3;0;/;7;2查看分类表>
申请人昆明和合医学检验所有限公司申请人地址
云南省昆明市五华区高新区昌源北路1389号清华启迪科技园 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人昆明和合医学检验所有限公司当前权利人昆明和合医学检验所有限公司
发明人吕小波;夏跃莲;黄和飞;李佳兴;谷叶
代理机构云南凌云律师事务所代理人康珉
摘要
一种全血糖化血红蛋白含量液相色谱串联质谱定量检测方法,通过全血样本离心分离获得血细胞,将血细胞制备为溶血液,并通过重组羧肽酶B水解作用,血红蛋白在β链N末端第二个氨基酸残基(His)处断开,得到糖基化HbA1c二肽和非糖基化HbA0二肽,这些二肽以HPLC‑MS/MS进行分离定量,以HbA1c二肽标准品及HbA0二肽标准品混合物作为校准品,进行分离定量,得到标准曲线,根据HbA1c二肽和HbA0二肽的峰面积计算出其含量。该检测方法所需样本量少、灵敏度高、特异性强、重现性好、分析时间短,可为临床诊断提供可靠依据。

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