一种普拉洛芬的精制纯化方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910751771.7
IPC分类号：C07D491/052
申请日期：
2019-08-15
申请人：
广州市汉普医药有限公司

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著录项信息

专利名称	一种普拉洛芬的精制纯化方法
申请号	CN201910751771.7	申请日期	2019-08-15
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-10-25	公开/公告号	CN110372713A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/052 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D491/04 邻位稠合系〔2〕 C07D491/044 在含氧环上仅有1个氧原子作为杂环原子〔3〕 C07D491/052 含氧环是六元环〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;0;5;2查看分类表>
申请人	广州市汉普医药有限公司	申请人地址	广东省广州市从化区鳌头镇聚丰北路9号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广州市汉普医药有限公司	当前权利人	广州市汉普医药有限公司
发明人	饶汉才;黄能章;王硕;刘志;陈亮辉
代理机构	广州海心联合专利代理事务所（普通合伙）	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种普拉洛芬的精制纯化方法，涉及非甾体抗炎药物的制备领域，旨在解决现有技术没有一种简单易行、低成本的普拉洛芬精制纯化方法，使制备的普拉洛芬达到预期的质量要求的问题。其技术要点包括以下步骤(1)打浆在甲醇水溶液中加入普拉洛芬粉末，升温至50～60℃，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；(2)将浆液过滤；(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合使其溶解，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。本发明的方法操作简便，制备的普拉洛芬纯度高，杂质含量低，且收率较高。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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该专利没有被任何外部专利所引用！

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