一种常温等温荧光快速同时检测多核酸目标物的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201510420456.8
IPC分类号：C12Q1/68
申请日期：
2015-07-17
申请人：
浙江泰晶生物科技有限公司

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引证文献

著录项信息

专利名称	一种常温等温荧光快速同时检测多核酸目标物的方法
申请号	CN201510420456.8	申请日期	2015-07-17
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2015-10-14	公开/公告号	CN104975098A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8查看分类表>
申请人	浙江泰晶生物科技有限公司	申请人地址	浙江省嘉兴市嘉善县大云镇创业路555号C4幢101室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江善测禾骑士生物科技有限公司	当前权利人	浙江善测禾骑士生物科技有限公司
发明人	李贤祯;周国辉;程奇
代理机构	大庆市建华专利事务所	代理人	孙薇

摘要

本发明涉及一种常温等温荧光快速同时检测多核酸目标物的方法，包括恒温条件下，单链结合蛋白将多个模板双链的母链局部打开成单链；重组酶与多对引物结合成复合体，在辅助蛋白的作用下结合到母链上，多个荧光探针也与互补区域结合；DNA聚合酶结合到引物的3’末端，进行子链的延生；核酸外切酶识别双链状态下的多个荧光探针上的四氢呋喃位点，酶切后使荧光基团和淬灭基团得以分离，释放荧光；多个荧光探针被切断后，露出了原本被探针3'末端修饰所封闭掉的3'-OH端，DNA聚合酶可以继续延伸形成子链；通过检测扩增曲线的形状，和荧光信号的强弱，可对待测样本进行定性且半定量检测。本发明的可在常温且恒温的条件下同时对多个目标物进行定性且半定量测定。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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该专利没有被任何外部专利所引用！

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