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一种多能干细胞诱导分化成造血干细胞的培养基及方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110579003.5
  • IPC分类号:C12N5/0735;C12N5/071;C12N5/0789
  • 申请日期:
    2021-05-26
  • 申请人:
    杭州原生生物科技有限公司
著录项信息
专利名称一种多能干细胞诱导分化成造血干细胞的培养基及方法
申请号CN202110579003.5申请日期2021-05-26
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-08-06公开/公告号CN113215086A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N5/0735IPC分类号C;1;2;N;5;/;0;7;3;5;;;C;1;2;N;5;/;0;7;1;;;C;1;2;N;5;/;0;7;8;9查看分类表>
申请人杭州原生生物科技有限公司申请人地址
浙江省杭州市萧山区传化科创大厦1幢萧山科技城214-59室 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人杭州原生生物科技有限公司当前权利人杭州原生生物科技有限公司
发明人曹哲厚;韦俊;吴立前;马悦悦;李静静
代理机构杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙)代理人杜放
摘要
本发明公开了一种多能干细胞诱导分化成造血干细胞的培养基,包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基;所述第一阶段培养基包括E8完全培养基、BMP4、rhG‑CSF、CHIR99021、PDGF、IGF‑Ⅰ;所述第二阶段培养基包括E6基础培养基、SB4315424、VEGF、SCF、TPO、IL‑3、CSF;所述第三阶段培养基包括StemlineⅡ基础培养基、VEGF、SCF、HGH、IL‑3、Flt3L、EPO、EGF;本发明通过使用纯细胞因子法配制培养基,避免了血清的使用,降低了污染源从而避免污染;本发明避免了一些其他细胞系作为饲养诱导条件,使分化出的细胞更为安全,降低未知风险。

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