一种2-噻吩乙胺的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201010229490.4
IPC分类号：C07D333/20
申请日期：
2010-07-19
申请人：
连云港宏业化工有限公司

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著录项信息

专利名称	一种2-噻吩乙胺的合成方法
申请号	CN201010229490.4	申请日期	2010-07-19
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2010-11-17	公开/公告号	CN101885720A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D333/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D333/00 杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D333/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D333/04 环硫原子上未取代〔2〕 C07D333/06 仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D333/14 被除卤素外单键键合的杂原子取代的基〔2〕 C07D333/20 被氮原子（硝基、亚硝基入C07D 333/12）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;3;3;/;2;0查看分类表>
申请人	连云港宏业化工有限公司	申请人地址	江苏省连云港市灌南县堆沟港镇(化学工业园) 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏地浦科技股份有限公司	当前权利人	江苏地浦科技股份有限公司
发明人	付瑞新
代理机构	南京众联专利代理有限公司	代理人	刘喜莲

摘要

本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，它以噻吩为原料，先制备中间体2-噻吩乙醇，再加压氨解为2-噻吩乙胺。其主要包括如下步骤噻吩低温溴化得2-溴噻吩；2-溴噻吩与镁屑发生格氏反应，再与环氧乙烷作用生成2-噻吩乙醇；2-噻吩乙醇通过酯化、氨解两步反应制得2-噻吩乙胺。本发明以廉价易得的噻吩为原料，经溴化、格氏、加成、酯化、氨解五步反应，大大降低了生产成本；反应条件温和，工艺简单，污染小，有利于实现工业化生产；无需使用还原剂，避免了昂贵或剧毒物质的使用。

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