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一种盐酸兰地洛尔的新的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200810154637.0
IPC分类号：C07D317/24;A61P9/06
申请日期：
2008-12-30
申请人：
严洁

基础信息

权利要求

说明书

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种盐酸兰地洛尔的新的制备方法
申请号	CN200810154637.0	申请日期	2008-12-30
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2010-07-07	公开/公告号	CN101768148A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D317/24 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D317/00 杂环化合物，含五元环，有两个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D317/08 在位置1和3有杂原子〔2〕 C07D317/10 不和其他环稠合〔2〕 C07D317/14 有取代的烃基连在环碳原子上〔2〕 C07D317/18 被以单键键合的氧原子或硫原子取代的基〔2〕 C07D317/24 被酯化的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;1;7;/;2;4;;;A;6;1;P;9;/;0;6查看分类表>
申请人	严洁	申请人地址	云南省昆明市国家高新技术产业开发区科新路389号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	昆明积大制药股份有限公司	当前权利人	昆明积大制药股份有限公司
发明人	严洁;李庆锋;黄欣
代理机构	暂无	代理人	쒃褄⑾譟廆쉝邐邐讐囿譗塾ﾅ蔏ᐏ왟呆币郃邐邐ﾋ譕菬僬噓？䎋謈籐㍗跶ࡻ쾋疉觴疉觤疉觠큵틿䖉㧼ࡵ蔏Ᏹ삅蔏Ꮹ䖋藤࿀솅Ț謀삅蔏᫃䖋诠㈑蕳࿀뾅Ț謀큽ﾅ蔏᫅譟廆譛工ೂ退邐邐

摘要

本发明公开了一种盐酸兰地洛尔的新的制备方法，本路线操作简单，绿色环保，适合于工业化大生产的有机合成方法，能够实现产业化。盐酸兰地洛尔为选择性β1受体阻断药，主要拮抗存在于心脏的β1受体，通过抑制由儿茶酚胺引起的心博数增加，改善心动过速性心律失常。

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