一种美罗培南中间体氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610812510.8
IPC分类号：C07D265/22
申请日期：
2016-09-08
申请人：
新乡海滨药业有限公司;深圳市海滨制药有限公司

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专利名称	一种美罗培南中间体氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷的制备方法
申请号	CN201610812510.8	申请日期	2016-09-08
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-02-22	公开/公告号	CN106432122A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D265/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D265/00 杂环化合物，含六元环，有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D265/04 1，3-嗪；氢化1，3-嗪〔2〕 C07D265/12 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D265/14 和1个六元环稠合〔2〕 C07D265/20 有杂原子直接连在位置4上〔2〕 C07D265/22 氧原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;5;/;2;2查看分类表>
申请人	新乡海滨药业有限公司;深圳市海滨制药有限公司	申请人地址	河南省新乡市高新技术开发区德东街坊变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	新乡海滨药业有限公司,深圳市海滨制药有限公司	当前权利人	新乡海滨药业有限公司,深圳市海滨制药有限公司
发明人	路生辉;李国祥;布文安;袁小二;申友明;任伟;段振晓;李瑞华;卢现;李延龙
代理机构	北京集佳知识产权代理有限公司	代理人	赵青朵

摘要

本发明提供了一种美罗培南中间体氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷的制备方法，即采用反应活性更低的α‑氯丙酰氯，配合特定的原料一起作用，不但不会减少反应收率，反而使得反应收率有较大的提高；同时，由于α‑氯丙酰氯的活性更低，使得参与反应的副反应较少，进而得到的产物杂质较少，从而制得了收率和纯度更高的氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷，而这种收率和纯度更高的氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷可以取代溴丙酰螺苯并噁嗪环己烷制备美罗培南。另外，本发明提供的氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷的合成工艺中，无需采用磁性固体碱催化剂，反应条件更为安全，反应路线简单，后处理方便，原料及催化剂价廉易得，安全环保，制备成本较低，更适合工业化生产。

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