一种合成帕立骨化醇的中间体的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410803747.0
IPC分类号：C07F7/18;C07C401/00
申请日期：
2014-12-19
申请人：
陕西师范大学

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著录项信息

专利名称	一种合成帕立骨化醇的中间体的方法
申请号	CN201410803747.0	申请日期	2014-12-19
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2015-04-29	公开/公告号	CN104558008A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07F7/18 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07F 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环，碳环或杂环化合物（含金属的卟啉入C07D 487/22；高分子化合物入C08） C07F7/00 含周期表第4或14族元素的化合物 C07F7/02 硅化合物 C07F7/08 具有1个或更多的C-Si键的化合物 C07F7/18 具有1个或更多的C-Si键以及1个或更多的C-O-Si键的化合物	IPC分类号	C;0;7;F;7;/;1;8;;;C;0;7;C;4;0;1;/;0;0查看分类表>
申请人	陕西师范大学	申请人地址	陕西省西安市长安南路199号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	陕西师范大学	当前权利人	陕西师范大学
发明人	张琦;马敏艳;康秀琴;朱丽娟;柴永海
代理机构	西安永生专利代理有限责任公司	代理人	曹宇飞

摘要

本发明提供了一种合成帕立骨化醇的中间体的方法，包括步骤：(1)将碘化甲基三苯基磷与碱反应，然后加入化合物I发生维蒂希反应，得到化合物II；(2)化合物II与化合物III在含钌催化剂的催化下发生烯烃复分解反应，得到化合物IV；(3)化合物IV在路易斯酸的催化下选择性脱除三乙基硅基保护基，得到化合物V；(4)用氧化剂对化合物V进行氧化，得到帕立骨化醇的合成中间体VI，本发明制备方法简单，反应步骤少，总收率相对较高，而且所得烯烃复分解反应的立体选择性好，能够构型专一的得到侧链为反式双键的产物，简化了产品的纯化过程。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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