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专利名称 | 一种控释肥料及制备方法 |
申请号 | CN01133415.0 | 申请日期 | 2001-11-07 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2003-05-14 | 公开/公告号 | CN1417172 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 申请人地址 | 辽宁省沈阳市沈河区文化路72号
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权利人 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 当前权利人 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
发明人 | 武志杰;张海军;梁文举;陈利军;李荣华 |
代理机构 | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人 | 许宗富;周秀梅 |
摘要
本发明涉及控释肥料,具体地说是一种新型控释肥料及制备方法。其控释肥料由包膜和肥芯组成,肥芯为添加脲酶抑制剂和/或硝化抑制剂的含氮肥料,包膜壁材为环境友好材料;制备方法为在肥芯外表面进行物理包被,肥芯的制备工艺采用流化床喷浆造粒、转鼓喷浆造粒和圆盘混合造粒三种之一;包膜工艺采用流化床喷涂包膜技术,具体为将100份用量为肥芯重量的5%~15%的环境友好材料溶于500~2000份有机溶剂中,在所述溶剂中加入无机膜调理剂及增塑剂,混溶后在肥芯外表面进行喷浆包被,形成光滑、连续、均一的包膜。它具有控释效果好,包膜壁材环境友好,包膜成本低,适用范围广等特点。
1.一种控释肥料,其特征在于:由包膜和肥芯组成,肥芯为添加脲 酶抑制剂和/或硝化抑制剂的含氮肥料,包膜为肥芯重量的5%~15%,包膜 壁材为丙烯酸树脂、生物资源高分子材料中的纤维素及其衍生物或淀粉及 其衍生物,其中所述生物资源高分子材料中纤维素及其衍生物为乙基纤维 素、丁基纤维素或醋酸纤维素;淀粉及其衍生物为羟丙基淀粉或淀粉与醋 酸乙烯共混物。
2.按权利要求1所述控释肥料,其特征在于:所述氮肥料为尿素、 含氮复合或复混肥之一,其中:所述含氮复合或复混肥中的氮肥来源为尿 素、碳酸氢铵、磷酸二铵、硫酸铵和/或硝酸铵。
3.按权利要求1所述控释肥料,其特征在于:所述脲酶抑制剂为氢 醌或N-丁基硫代磷酰三胺,硝化抑制剂为双氰胺和/或3,4-二甲基磷酸吡 唑,其用量分别为肥料中氮肥重量的3~15‰。
4.一种按权利要求1所述控释肥料的制备方法,其特征在于:在肥 芯外表面进行物理包被,肥芯的制备工艺采用流化床喷浆造粒、转鼓喷浆 造粒和圆盘混合造粒三种之一;包膜工艺采用流化床喷涂包膜技术,具体 为:将100份用量为肥芯重量的5%~15%的包膜壁材溶于500~2000份有 机溶剂中,在所述溶剂中加入5~20份无机膜调理剂,再加入1~5份增塑 剂,混溶后在肥芯外表面进行喷浆包被,形成光滑、连续、均一的包膜; 所述有机溶剂为乙醇、丙酮、甲苯、二氯甲烷或环己烷;所述无机膜调理 剂为滑石粉、沸石粉、碳酸钙、二氧化硅、硅藻土之一或其组合;所述增 塑剂为聚乙二醇、乙二醇、丙二醇或邻苯二甲酸二甲酯。
5.按权利要求4所述控释肥料的制备方法,其特征在于:所述流化 床制丸包衣机的运行参数为:进风温度:40~65℃;出口温度:35~55℃; 热空气量:3m3/分钟;进液流速:8~20毫升/分钟;压缩空气压强:0.3~0.6 Pa;压缩空气量:0.1~0.3m3/分钟;雾化压:0.05~0.2Pa;包膜时间为0.5~1.5 小时。
技术领域\n本发明涉及控释肥料,具体地说是一种包膜和抑制剂相结合的新型控 释肥料及制备方法。\n背景技术\n缓(控)释肥料的研制已有近80年的历史,针对传统化学肥料的改 性,肥料学家先后开发了包膜(裹)肥料(肥料I)和添加脲酶抑制剂和 硝化抑制剂的缓释肥料(肥料II),这两种肥料各有其优缺点。\n肥料I的养分释放速率主要由包膜壁材的特性决定,受土壤环境条件影 响相对较小。其养分释放速率相对均匀缓慢,养分释放曲线比较规律,近似 于作物养分吸收曲线,控释效果较好,可与种子同时同位施用,不产生烧苗 现象,一次大量施用可同时满足作物多种营养需要;另外,也可减少NO3 --N的淋失和氨挥发损失。但为了成就完美的包膜和相对精确的控释曲线,肥 料化工学家通常将人工合成的高分子聚合物作为包膜壁材,并采用先进的包 膜技术,这就导致了过高的包膜成本和包膜壁材的环境负效应。\n肥料II中的脲酶抑制剂能抑制尿素的酶解,减轻对苗的伤害,减少氨 挥发损失;硝化抑制剂可抑制硝化和反硝化作用,减少氮肥淋失,减少N2O和NOx气体的释放,促进磷酸盐的移动和吸收。但其养分释放规律经常随 土壤环境条件的变异而发生变化,且施用年限越长,缓释效果越差。\n发明内容\n本发明目的在于提供一种控释效果好、环境友好、包膜成本低、适用 范围广的新型控释肥料及制备方法。\n为了实现上述目的,本发明的技术方案是:由包膜和肥芯组成,肥芯为 添加脲酶抑制剂和/或硝化抑制剂的含氮肥料,包膜壁材为环境友好材料;\n所述氮肥料为尿素、含氮复合或复混肥之一,其中:所述含氮复合或 复混肥中的氮肥来源为尿素、碳酸氢铵、磷酸二铵、硫酸铵和/或硝酸铵; 所述脲酶抑制剂为氢醌(HQ)或N-丁基硫代磷酰三胺(NBPT),硝化抑 制剂为双氰胺(DCD)和/或3,4-二甲基磷酸吡唑(DMPP),其用量分别 为肥料中氮肥重量的3~15‰;所述用于包膜的环境友好材料为:丙烯酸树 脂、生物资源高分子材料中的纤维素及其衍生物或淀粉及其衍生物;所述 有机溶剂为乙醇、丙酮、甲苯、二氯甲烷、环己烷;\n新型控释肥料的制备方法,在肥芯外表面进行物理包被,肥芯的制备 工艺采用流化床喷浆造粒、转鼓喷浆造粒和圆盘混合造粒三种之一;包膜 工艺采用流化床喷涂包膜技术,具体操作为:将100份用量为肥芯重量的 5%~15%的环境友好材料溶于500~2000份有机溶剂中,在所述溶剂中加入 5~20份无机膜调理剂,再加入1~5份增塑剂,混溶后倒入盛液釜中,盛液 釜上安装搅拌器,以2~10转/秒的速度搅拌,喷浆包被,在肥芯外表面形 成光滑、连续、均一的包膜;\n所述流化床制丸包衣机的运行参数为:进风温度:40~65℃;出口温度: 35~55℃;热空气量:3m3/分钟;进液流速:8~20毫升/分钟;压缩空气压强: 0.3~0.6Pa;压缩空气量:0.1~0.3m3/分钟;雾化压:0.05~0.2Pa;包膜时间 为0.5~1.5小时;\n所述生物资源高分子材料中纤维素及其衍生物为乙基纤维素、丁基纤维 素或醋酸纤维素;淀粉及其衍生物为羟丙基淀粉或淀粉与醋酸乙烯共混物; 所述无机膜调理剂为滑石粉、沸石粉、碳酸钙、二氧化硅、硅藻土中之一或 其组合;所述增塑剂为聚乙二醇、乙二醇、丙二醇或邻苯二甲酸二甲酯。\n本发明原理为:\n对肥芯外表面进行物理包被,可以阻止肥芯在施入土壤中后的快速溶 解,使肥芯缓慢溶出包膜壁材,使肥芯的完全溶解释放推迟20~60天,从 而可与种子同时同位施用,不产生烧苗现象。肥芯从包膜壁材中溶出后, 肥芯(当肥芯的氮肥含尿素时)中的脲酶抑制剂可进一步控制尿素的水解, 使尿素缓慢地释放出植物可吸收的氮营养,肥芯中的硝化抑制剂可控制土 壤中的硝化和反硝化作用,控制肥料氮的转化,减少氮肥的损失,提高氮 肥的利用率。综合利用以上脲酶抑制剂和/或硝化抑制剂三种控释方式,本 发明既可控制氮素肥料的酶解损失和硝化反硝化损失,又可控制肥料的溶 出速率,使其与作物的需肥规律相吻合,实现肥料在作物全生育期内的控 制释放。\n包膜壁材选取环境友好材料,与传统采用难降解高分子化合物包膜 的控释肥料相比,可以防止包膜壁材在降解过程中所产生的相应环境污 染。本发明包膜壁材选用的环境友好材料可在3个月至1年的时间降解 80%以上或全部降解。在包膜壁材中加入无机膜调理剂,一方面可克服包 膜过程中的粘连现象,另一方面可使包膜壁材产生微空隙,并能控制孔 径大小,从而控制肥料溶出速率;加入增塑剂可增加膜的塑性和韧性, 使包膜更加均一完整。\n与现有技术相比,本发明的优点和积极效果如下:\n1.控释效果好。本发明的控释肥料是将添加脲酶抑制剂和硝化抑制 剂的缓释肥料表面进行物理包被,把包膜肥料和添加脲酶抑制剂和/或硝化 抑制剂的缓释肥料的优点合理结合,实现优势互补。肥芯溶解释放速度缓 慢。本发明对肥芯外表面进行包膜,使肥芯的完全溶解释放推迟20~60天, 从而可与种子同时同位施用,不产生烧苗现象。肥芯(当肥芯的氮肥含尿 素时)中的脲酶抑制剂可进一步控制尿素的水解,使尿素缓慢地释放出植 物可吸收的氮营养,肥芯中的硝化抑制剂可控制土壤中的硝化和反硝化作 用,控制肥料氮的转化,减少氮肥的损失,提高氮肥的利用率,其利用率 可高达60%。\n2.具有环境友好的特点。本发明包膜壁材选取环境友好材料,与传统 采用难降解高分子化合物包膜的控释肥料相比,可以防止包膜壁材在降解 过程中所产生的相应环境污染,并可在3个月至1年的时间降解80%以上 或全部降解。\n3.包膜成本低。与日本窒素公司生产的聚烯烃类包膜肥料Master系 列相比,包膜成本低可降低50~70%。\n4.适用范围广。本发明肥料的脲酶抑制剂和/或硝化抑制剂的最佳用 量与配比根据多年在多地区(黑龙江、吉林、辽宁、山东、新疆、浙江、 广西等省份)的田间试验结果获得,因而具有广泛的适应性。\n具体实施方式\n下面通过实施例详述本发明。\n实施例1 包涂丙烯酸树脂的长效尿素\n采用尿素及脲酶抑制剂N-丁基硫代磷酰三胺(NBPT)为肥芯,适用 土壤为酸性或偏酸性土壤,NBPT为肥料尿素重量的10‰,用于包膜的 环境友好材料为:丙烯酸树脂RS100。\n肥芯的生产工艺:采用流化床喷浆造粒,将脲酶抑制剂N-丁基硫代磷 酰三胺(NBPT)混溶于尿素溶液,以小颗粒尿素(直径<1.0mm)为晶种, 喷浆造粒,当肥料颗粒平均直径达到3.5~4.0时结束造粒。\n包膜工艺:采用流化床喷涂包膜方法,所用设备为XLB型流化床制丸 包衣机;具体操作为:将100份用于包膜的环境友好材料丙烯酸树脂RS100 溶于1500份浓度为85%的乙醇有机溶剂,其中丙烯酸树脂用量为肥芯重 量的10%;再在丙烯酸树脂RS100乙醇溶液中加入10份无机膜调理剂滑石 粉,然后再加入5份溶液总重量的增塑剂邻苯二甲酸二甲酯,混溶后倒入 盛液釜中,盛液釜上安装搅拌器,以5转/秒的速度搅拌,喷浆包被。\n其中流化床制丸包衣机的运行参数如下:\n进风温度:55℃\n出口温度:45℃\n热空气量:3m3/分钟\n进液流速:15毫升/分钟\n压缩空气压强:0.4Pa\n压缩空气量:0.2m3/分钟\n雾化压:0.1Pa\n大约1小时,则在肥芯外表面形成乳白色、光滑、连续均一的包膜。\n其结果为:包膜壁材为肥芯重量的10%,春季基施肥后,肥芯完全从 包膜壳中溶出时间为20~30天,可与种子同时同位施用,肥料控释时间为 80~100天,肥芯中的脲酶抑制剂可进一步控制尿素的水解,使尿素缓慢地 释放出植物可吸收的氮营养,包膜与抑制剂共同作用使氮肥利用率提高 10~15%。\n实施例2 包涂醋酸纤维素的含氮复合肥\n采用含氮复合肥及硝化抑制剂为双氰胺(DCD)和3,4-二甲基磷酸吡 唑(DMPP)为肥芯,DCD和DMPP为肥料氮重量的15‰,其中:DCD与 DMPP重量比为2∶1,含氮复合肥的氮肥来源为硫酸铵,用于包膜的环境 友好材料为:生物资源高分子材料中纤维素及其衍生物中的醋酸纤维素。\n肥芯的生产工艺:采用转鼓喷浆造粒,将硝化抑制剂DCD和DMPP 混溶于化学肥料混合溶液,以小颗粒复合肥(直径<1.0mm)为晶种,喷浆 造粒,当肥料颗粒平均直径达到3.5~4.0时结束造粒。\n包膜工艺:采用流化床喷涂包膜方法,所用设备为XLB型流化床制 丸包衣机;具体操作为:将100份用于包膜的环境友好材料醋酸纤维素溶 于500份二氯甲烷有机溶剂中,其中醋酸纤维素用量为肥芯重量的12%; 再在醋酸纤维素二氯甲烷溶液中加入10份无机膜调理剂滑石粉和10份 CaCO3,然后再加入3份溶液总重量的增塑剂乙二醇,混溶后倒入盛液釜 中,盛液釜上安装搅拌器,以8转/秒的速度搅拌,喷浆包被。\n其中流化床制丸包衣机的运行参数如下:\n进风温度:65℃\n出口温度:55℃\n热空气量:3m3/分钟\n进液流速:12毫升/分钟\n压缩空气压强:0.5Pa\n压缩空气量:0.1m3/分钟\n雾化压:0.2Pa\n45分钟后在肥芯外表面形成白色、光滑、连续均一的包膜。\n其结果为:包膜壁材为肥芯重量的12%,春季基施肥后,肥芯完全从 包膜壁材中溶出时间为40~60天,可与种子同时同位施用,肥料控释时间 为100~120天;肥芯中的硝化抑制剂可控制土壤中的硝化和反硝化作用, 控制肥料氮的转化,减少氮肥的损失,包膜与抑制剂共同作用使氮肥利用 率提高15~20%。\n实施例3 包涂淀粉与醋酸乙烯共混物的含氮复混肥\n采用含氮复混肥及脲酶抑制剂氢醌(HQ)和硝化抑制剂双氰胺(DCD) 为肥芯,含氮复混肥中的氮肥来源为尿素和磷酸二铵,HQ为尿素重量的 3‰,DCD为肥料氮重量的5‰,用于包膜的环境友好材料为:淀粉及其 衍生物中的淀粉与醋酸乙烯共混物。\n肥芯的生产工艺:采用圆盘混合造粒,将脲酶抑制剂和硝化抑制DCD 混溶于尿素溶液,在混合造粒的同时喷涂所述尿素溶液,当肥料颗粒平均直 径达到3.5~4.0时结束造粒。\n包膜工艺:采用硫化床喷涂包膜方法,所用设备为XLB型流化床制 丸包衣机;具体操作为:将60份醋酸乙烯与40份淀粉共混,溶于1000 份丙酮有机溶剂,其中淀粉与醋酸乙烯共混物用量为肥芯重量的15%;再 在所述有机溶剂中加入10份无机膜调理剂滑石粉和5份二氧化硅,然后 再加入3份溶液总重量的增塑剂聚乙二醇,混溶后倒入盛液釜中,盛液釜 上安装搅拌器,以5转/秒的速度搅拌,喷浆包被。\n其中流化床制丸包衣机的运行参数如下:\n进风温度:45℃\n出口温度:40℃\n热空气量:3m3/分钟\n进液流速:10毫升/分钟\n压缩空气压强:0.3Pa\n压缩空气量:0.25m3/分钟\n雾化压:0.15Pa\n大约1.2小时,则在肥芯外表面形成白色、光滑、连续均一的包膜。\n其结果为:包膜壁材为肥芯重量的15%,春季基施肥后,肥芯完全从 包膜中溶出时间为30~40天,可与种子同时同位施用,肥料控释时间为 90~120天;肥芯中的脲酶抑制剂可进一步控制尿素的水解,使尿素缓慢地 释放出植物可吸收的氮营养,肥芯中的硝化抑制剂可控制土壤中的硝化和 反硝化作用,控制肥料氮的转化,减少氮肥的损失,综合利用以上脲酶抑 制剂和硝化抑制剂控释方式,与包膜共同作用使氮肥利用率提高12~18%。\n本发明所述含氮复合或复混肥中的氮肥来源还可以为碳酸氢铵、硝酸 铵;所述有机溶剂还可以为甲苯、环己烷;所述生物资源高分子材料中纤维 素及其衍生物亦为乙基纤维素、丁基纤维素;淀粉及其衍生物亦为羟丙基淀 粉;所述无机膜调理剂亦为沸石粉、硅藻土;所述增塑剂亦为丙二醇。
法律信息
- 2012-01-11
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): C05G 3/00
专利号: ZL 01133415.0
申请日: 2001.11.07
授权公告日: 2005.01.12
- 2005-01-12
- 2003-05-14
- 2002-06-19
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2011-07-06 | 2011-07-06 | | |