一种造血嵌合体实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201110362955.8
IPC分类号：C12Q1/68
申请日期：
2011-11-14
申请人：
江苏迈健生物科技发展有限公司

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专利名称	一种造血嵌合体实时定量PCR检测中嵌合体的合成方法
申请号	CN201110362955.8	申请日期	2011-11-14
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2012-04-04	公开/公告号	CN102399881A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8查看分类表>
申请人	江苏迈健生物科技发展有限公司	申请人地址	江苏省无锡市兴源北路401号北创科技园变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏迈健生物科技发展有限公司	当前权利人	江苏迈健生物科技发展有限公司
发明人	金星亮白丽君;常菁
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明提出一种利用荧光染料SYBRgreen的来检测造血嵌合体的PCR实时定量检测中的嵌合体人工合成方法，所述PCR检测方法包括步骤：收集标本；选择多态性遗传标记设计引物和探子(probe)；实时定量PCR检测造血嵌合体；人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体；以及进行统计学分析。其中，所述人工合成嵌合体的方法为：利用供体DNA来稀释受体DNA或受体DNA来稀释供体DNA进行人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体。本发明中介绍了12个可以用于Q-PCR(实时荧光定量)来检测造血嵌合体的特异性多态性遗传标记。另外为了弥补荧光染料SYBRgreen纳入双链DNA是非特异性的，同时运行熔解曲线来验证PCR产物的特异性。本发明的实时定量PCR方法所需费用便宜，保质期长，且灵敏度，为一种快捷简便而可靠的造血嵌合体的检测方法。

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