甲酰胺化合物及其作为钙蛋白酶抑制剂的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201080064410.2
IPC分类号：C07D207/28;C07D401/04;C07D401/14;C07D417/14;A61K31/4015;A61K31/4439;A61P25/28;A61P27/08;A61P35/00;A61P13/12;A61P31/00;A61P31/18;A61P25/00;A61P9/00;A61P21/00
申请日期：
2010-12-21
申请人：
雅培股份有限两合公司;雅培制药有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	甲酰胺化合物及其作为钙蛋白酶抑制剂的用途
申请号	CN201080064410.2	申请日期	2010-12-21
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2013-02-13	公开/公告号	CN102933548A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D207/28 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D207/00 杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原〔2〕 C07D207/02 只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D207/18 环原子间或环原子与非环原子间有1个双键〔2〕 C07D207/22 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D207/24 氧或硫原子〔2〕 C07D207/26 2-吡咯烷酮〔2〕 C07D207/273 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在其他环碳原子上〔3〕 C07D207/277 以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基〔3〕 C07D207/28 2-吡咯烷酮-5-羧酸；它们的官能团衍生物，例如酯、腈〔2，3〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;0;7;/;2;8;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;0;1;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;9;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;7;/;0;8;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;1;3;/;1;2;;;A;6;1;P;3;1;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0;;;A;6;1;P;9;/;0;0;;;A;6;1;P;2;1;/;0;0查看分类表>
申请人	雅培股份有限两合公司;雅培制药有限公司	申请人地址	美国伊利诺伊州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	ABBVIE公司,ABBVIE德国有限责任两合公司,ABBVIE	当前权利人	ABBVIE公司,ABBVIE德国有限责任两合公司,ABBVIE
发明人	A.克林;K.延托斯;H.马克;A.默勒;W.霍恩贝格尔;G.巴克菲施;Y.劳;M.尼杰森
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	关立新;万雪松

摘要

本发明涉及新的甲酰胺化合物及其制造药物的用途。该甲酰胺化合物是钙蛋白酶（钙依赖性半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。因此本发明还涉及这些甲酰胺化合物对于治疗与钙蛋白酶活性升高有关的疾病的用途。这些甲酰胺化合物是通式I化合物、其互变异构体、水合物和药学上合适的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n具有在权利要求和说明书中提到的含义。在这些化合物中，优选的是其中R1是任选取代的苯基-C1-C2烷基或杂芳基-C1-C2烷基，R2是任选取代的芳基、杂芳基、芳基-C1-C6烷基、芳基-C2-C6烯基或杂芳基-C1-C4烷基，R3是C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基或苯基-C1-C3烷基，R4和R5彼此独立地是卤素、CF3、CHF2、CH2F、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，m和n彼此独立地是0或1。

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