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专利名称 | 一种控缓释含硫尿素及其制备方法 |
申请号 | CN200410041705.4 | 申请日期 | 2004-08-11 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2005-04-27 | 公开/公告号 | CN1609063 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 吴成祥 | 申请人地址 | 安徽省青阳县陵阳镇(程翔肥料公司院内)
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权利人 | 吴成祥 | 当前权利人 | 吴成祥 |
发明人 | 吴成祥 |
代理机构 | 合肥华信专利商标事务所 | 代理人 | 余成俊 |
摘要
本发明公开了一种控缓释含硫尿素及其制备方法,是涉及一种新型长效缓释环境友好型肥料,由尿素、硫磺、液腊、缓释剂A、B配制而成,缓释剂A由精制膨润土、改性沸石粉、重质碳酸钙混配而成,缓释剂B由重质碳酸钙、无水硫酸镁、氧化镁混配而成。制备方法是将缓释剂A与部分尿素混合作为母料,其余尿素熔融后喷浆造粒,再依次经过硫磺包膜、缓释剂B包膜、液腊包膜三步工序,即制得释放慢、流失少、利用率高、改善生态环境的新型廉价控缓释含硫尿素,既能使氮素提高利用率,又能给土壤补充硫元素和中微量元素,使农田生态逐步恢复平衡。
1.一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分的重量份配制而成:尿素 679~880硫磺 85~121缓释剂A+B 35~200液腊 1~2其中,缓释剂A精制膨润土 20~30改性沸石粉 40~60重质碳酸钙 20~30缓释剂B重质碳酸钙 20~30无水硫酸镁 20~30氧化镁 40~60缓释剂A+缓释剂B中二组分的重量百分比为缓释剂A 30%~70%余量为缓释剂B。
2.一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分的重量份配制而成:尿素 679硫磺 85缓释剂A+B 236液腊 1~2缓释剂A精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50。
3.根据权利要求1所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分配制而成:尿素 880硫磺 85缓释剂A+B 35液腊 1~2缓释剂A精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50缓释剂A+缓释剂B中二组分的重量百分比为缓释剂A 70%余量为缓释剂B。
4.根据权利要求1所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分配制而成:尿素 775硫磺 85缓释剂A+B 145液腊 1~2缓释剂A精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50缓释剂A+缓释剂B中二组分的重量百分比为缓释剂A 70%余量为缓释剂B。
5.根据权利要求1所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于精制膨润土为200目,改性沸石粉为150目,重质碳酸钙为纳米级粉;无水硫酸镁为晶体状,氧化镁为400目。
6.根据权利要求1所述的一种控缓释含硫尿素的制备方法,其特征在于包括下列步骤:首先将总重量60%的尿素和缓释剂A通过计量后输入转鼓喷浆涂布造粒机内制成母料,再将余下40%的的尿素通过熔融器内熔成尿液,然后用喷枪将尿液向母料上喷淋造粒,再通过转鼓干燥机,用80~100℃的纯净热空气干燥,经筛分出直径0.85~2.8mm的合格颗粒,将硫磺熔融后向上述颗粒上喷淋进行一次包裹,冷却后再用包膜机将缓释剂B均衡地填补颗粒的缝隙并包裹,然后再涂上液腊进行第三次外包膜。
一种控缓释含硫尿素及其制备方法\n技术领域\n本发明涉及一种肥料,具体是一种控缓释含硫尿素及其制备方法。\n背景技术\n我国农民习惯用速溶的见效快的尿素作追肥或基肥,费工费时,投入大,流失多,产出少,利用率低、污染环境,而西方国家农民却喜欢用缓释长效尿素作基肥,不用追肥,省工省时,且生态环境效益十分良好。但西方国家缓释尿素因制造成本过高,销价十分昂贵,农民仍然投入成本过大。\n现有的缓释尿素,多采用醛类或醌类化合物作为缓释剂和高分子材料作为包膜剂,成本高,控释时间太长,使作物前期缺乏营养,也容易给土壤造成二次环境污染。\n发明内容\n本发明的目的是提供符合我国国情和农情的廉价含硫长效氮肥新品种——控缓释含硫尿素,释放慢、流失少、利用率高、改良土壤、减少环境污染和促进农业生态平衡。\n本发明的目的是通过以下方案来实现的:一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分的重量份配制而成:尿 素 679~880硫 磺 85~121缓释剂A+B 35~200液 腊 1~2其中,缓释剂A精制膨润土 20~30改性沸石粉 40~60重质碳酸钙 20~30缓释剂B重质碳酸钙 20~30无水硫酸镁 20~30\n氧化镁 40~60。\n所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分配制而成:尿 素 880硫 磺 85缓释剂A+B 35液 腊 1~2缓释剂A(三种原料充分混匀后备用,主要用于产品内部起缓释作用)精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B(三种原料充分混匀后备用,主要用于产品外部起控释作用,其中无水硫酸镁作为外膜开孔剂)重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50。\n通过上述配方制得的产品,总氮含量≥40%,总硫≥8%,氮素利用率提高5~10个百分点,肥效期延长60~80天,等氮量增产10%左右。\n所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分配制而成:尿 素 775硫 磺 85缓释剂A+B 140液 腊 1~2缓释剂A精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50。\n通过上述配方制得的产品,总氮含量≥35%,总硫≥8%,氮素利用率提高10个百分点,肥效期延长70~90天,等氮量增产15%左右。\n所述的一种控缓释含硫尿素,其特征在于由下列组分配制而成:尿 素 679硫 磺 85缓释剂A+B 236液 腊 1~2缓释剂A精制膨润土 25改性沸石粉 50重质碳酸钙 25缓释剂B重质碳酸钙 25无水硫酸镁 25氧化镁 50。\n通过上述配方制得的产品,总氮含量≥30%,总硫≥8%,氮素利用率提高15个百分点,肥效期延长90~120天,等氮量增产20%左右。\n本发明采用的精制膨润土为200目,改性沸石粉为150目,重质碳酸钙为纳米级粉;无水硫酸镁为晶体状小颗粒,氧化镁为400目。\n本发明中缓释剂A+缓释剂B中二组分的重量百分比为:缓释剂A 30%~70%余量为缓释剂B较为优选的比例为:缓释剂A 70%余量30%为缓释剂B。\n所述的一种控缓释含硫尿素的制备方法,其特征在于包括下列步骤:首先将部分(60%)重量的尿素和缓释剂A(占A、B总量的30%~70%)通过计量后输入转鼓喷浆涂布造粒机内制成母料,再将余下的(40%重量)的尿素通过熔融器内熔成尿液,然后用喷枪将尿液向母料上喷淋造粒,再通过转鼓干燥机,用80~100℃的纯净热空气干燥,经筛分出直径0.85~2.8mm的合格颗粒,将硫磺熔融后向上述颗粒上喷淋进行一次包裹,冷却后再用包膜机将缓释剂B均衡地填补颗粒的缝隙并包裹,然后再涂上液腊进行第三次外包膜即成产成品。\n和已有技术相比,本发明产品施用于各种农作物,特别是经济作物作基肥,无需二次追肥,既省工省力,又节本增收。由于颗粒溶解慢、释放慢、流失少,提高了氮素利用率,减少了环境污染。由于硫元素的增效作用,进一步改善了土壤结构和提高了作物品质。本发明产品由于颗粒大,均匀度和圆整度好,更适应飞机等大型机械施肥操作,无毒无害无污染。\n附图说明\n附图为本发明的工艺流程图。\n具体实施方式\n实施例1:本实施例的组分配方为:N46%尿素880kg S99.95%硫磺85kg缓释剂A+B 35kg 100%液腊1-2kg。\n缓释剂A:精制膨润土(200目) 25%(重量比)改性沸石粉(150目) 50%(重量比)重质碳酸钙(纳米级) 25%(重量比)三种原料充分混匀后备用,主要用于产品内部起缓释作用。\n缓释剂B:重质碳酸钙(纳米级) 25%(重量比)无水硫酸镁(晶体状) 25%(重量比)农用氧化镁(400目) 50%(重量比)三种原料充分混匀后备用,主要用于产品外部起控释作用,其中无水硫酸镁作为外膜开孔剂。\n制备方法:将N46%尿素(60%重量比)和缓释剂A(占缓释剂A、B总重量的70%)分别用电子皮带秤连续不断地计量后,利用皮带输送机连续不断地运送到转鼓喷浆涂布造粒机内(以下称为“母料”),将尿素(40%重量比)按比例计量投向无水快速熔融器内熔融成尿液,用电子流量计自动计量,然后通过特制的尿液泵将尿液用喷枪向“母料”上连续不断地喷淋,使小粒“母料”快速增大并连续不断地流出造粒机再进入烘干机进行低温大风量风干(因本造粒机采用无水、无汽喷浆造粒,半产品含水份极低),风干后的颗粒通过筛分,超过¢0.85~2.8mm标准的颗粒重新粉碎后和低于上述标准的颗粒作为小粒“母料”返回再造粒,符合上述标准的颗粒再进入硫磺溶液包膜机(即将硫磺用快速熔融器熔融后通过计量泵),用喷枪喷入通过计量的合格颗粒上,冷却后将缓释剂B(占缓释剂A、B总重量的30%)填补在颗粒的缝隙并包裹,然后再涂上微量液腊作为外包膜,计量包装。\n实施例2:本实施例的组分配方为:N46%尿 素 775kgS99.95%硫 磺 85kg缓释剂A+B 140kg100%液 腊 1~2kg其中缓释剂A为70kg,缓释剂B为70kg。\n其余同例1。\n实施例3:本实施例的组分配方为:N46%尿 素 679kg硫 磺 85kg缓释剂A-B 236kg液 腊 1~2kg其中缓释剂A 100kg,缓释剂B 136kg其余同例1。
法律信息
- 2013-10-02
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): C05G 3/08
专利号: ZL 200410041705.4
申请日: 2004.08.11
授权公告日: 2006.06.21
- 2006-06-21
- 2005-06-29
- 2005-04-27
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |