摘要：本发明的目的在于提供由天然的非病原性微生物分泌到细胞外且比活性比现有核酸酶的比活性高、在工业性规模的核酸分解中有用的核酸酶。上述目的通过一种链霉菌属细菌来源的细胞外分泌型核酸酶来实现，其以双链DNA、单链DNA和RNA为底物，并且纯化后在含有1mM MgCl2和1mM CaCl2、pH为8.5的20mM Tris/HCl中在37℃下供于双链DNA 30分钟时的比活性与ベンゾナーゼ(注册商标)的比活性为同等程度或高于ベンゾナーゼ的比活性。

摘要：本发明的目的在于提供由天然的非病原性微生物分泌到细胞外且比活性比现有核酸酶的比活性高、在工业性规模的核酸分解中有用的核酸酶。上述目的通过一种链霉菌属细菌来源的细胞外分泌型核酸酶来实现，其以双链DNA、单链DNA和RNA为底物，并且纯化后在含有1mM MgCl2和1mM CaCl2、pH为8.5的20mM Tris/HCl中在37℃下供于双链DNA30分钟时的比活性与ベンゾナーゼ(注册商标)的比活性为同等程度或高于ベンゾナーゼ的比活性。

摘要：本发明的目的在于提供为了在产业上有效地利用考克氏菌属细菌而利用基因工程方法对考克氏菌属细菌进行修饰的技术。上述目的通过一种能够在细菌内自主复制的环状质粒来解决，所述环状质粒具有复制区，所述复制区包含：DNA结合蛋白样蛋白基因的碱基序列；复制酶样蛋白基因的碱基序列；和序列号45所示的碱基序列。作为上述质粒，可以列举例如来源于考克氏菌MBE131(Kocuria sp.MBE131)株(FERM P-21885)的包含序列号3或4所示的碱基序列的质粒。

摘要：对应于外压的变化而容易地变更容器的内压。在应变计测装置（100）中，在设置于框体部（53）的筒状的开口部（53A）上安装的活塞（54）对应于外部的压力而滑动。由此，以获取与外部的压力的平衡的方式使调整油收容区域（52）及受感区域（15）的体积变动，从而变更内压。并且，在上述应变计测装置（100）中，仅通过活塞（54）的滑动，对应于外压的变化而变更调整油收容区域（52）及受感区域（15）的内压，因此能够容易地进行内压的调整。而且，上述的压力平衡机构（51）通过简单的结构来实现，因此即便在高温、高压的环境下也能够容易地进行外压和内压的调整。

摘要：本发明提供不使用微孔就可以将动物细胞分别逐个地配置在基板表面上的新的技术方案。提供含有下述步骤(1)～(3)的用于以阵列状配置动物细胞的基板的制造方法、以及含有下述步骤(1)～(4)的以阵列状配置有动物细胞的基板的制造方法。(1)准备在电极基板表面上以阵列状具有吸附用表面的基板的步骤，(2)在上述基板的电极表面及吸附用表面上吸附细胞外基质的步骤，(3)对上述电极施加微弱电位，将电极表面的细胞外基质剥离，而得到在吸附用表面上吸附有细胞外基质的基板的步骤，和(4)在步骤(3)中得到的基板表面上培养动物细胞，得到在吸附用表面上附着有动物细胞的基板的步骤。

摘要：提供细胞的粘接、增殖性优异，同时增殖后可以对细胞不造成损伤地脱离培养细胞的可以增殖的动物细胞的制备方法，以及可以增殖的皮肤细胞等动物细胞片的制备方法。其为含有下列步骤的可以增殖的动物细胞的制备方法：(1)在至少一部分为电极的基板上培养动物细胞的步骤，和(2)对电极施加高频变动电位、将通过培养而附着在上述基板表面上的细胞剥离的步骤。上述高频变动电位的频率为1KHz～10MHz的范围，且形成±1.0V(相对于Ag/AgCl)或更小的电位的幅度。剥离时的培养液为不含有钙和镁的培养液。

摘要：本发明涉及使外来基因表达来制备上述外来基因所编码的蛋白或肽的方法，该方法包括：在可以表达的状态下插入任意外来基因，以准备在可以表达的状态下具有编码氨酰tRNA合成酶的基因的重组载体的步骤；准备使编码氨酰tRNA合成酶的染色体基因缺失的突变宿主细胞等的步骤；用重组载体转化突变宿主细胞得到转化体的步骤；培养转化体，以制备上述外来基因所编码的蛋白或肽的步骤。根据本发明，可以提供：在不使用抗生素、且对培养基组成没有限制的情况下能够在宿主细胞中维持重组DNA克隆载体的新手段；和利用该手段来制备外来基因所编码的蛋白或肽的方法。

摘要：提供可缩短计算时间并能高精度地预测各种自然现象的仿真方法、仿真程序以及仿真装置。仿真装置具有输入单元、数据存储单元、微物理模型运算单元、流体力学模型运算单元及输出单元，对所观测的整个空间内存在的实水滴，当该实水滴彼此在规定体积内在规定时间内以规定概率碰撞时，利用任意数量的属性和将初始时刻的整个空间进行分割的分割空间内的位置坐标来表示实水滴，将包括任意数量的具有预先设定的具有规定的同属性的实水滴的集合设为超水滴，将该任意数量设为该超水滴的多重性，该超水滴将规定概率作为基准以与多重性相应的概率碰撞，在碰撞合并时多重性发生变化的情况下，通过运算与超水滴有关的数据，输出与任意时间后的实水滴有关的数据。

摘要：利用计算机图形图像技术可使对两要素结构网格组合而构成的球状结构网格所配置的结构网格数据可视化。坐标变换机构(31)，将分别由球坐标的特定区域表现的第一及第二要素结构网格(称为N系及E系)的网格点坐标，分别变换为在计算机图形图像中使用的局部xyz坐标。筛选机构32获得与N系及E系对应的第一及第二图形对象。通过E系旋转/N系E系合成机构33，在将E系所对应的第二图形对象以上述第一局部xyz坐标系的x轴为中心旋转90度以后，再以第一局部xyz坐标系的z轴为中心旋转180度，而得到E系所对应的旋转后的第二图形对象，并且对两者进行合成。

摘要：提供一种模拟器系统，利用该系统可以在宏观层和微观层上执行时间和/或空间变化事件的模拟。该模拟器系统包括：上层处理器和下层处理器，分别用于执行不同尺度的上层和下层的模拟处理；连接这些层处理器的扩程器；包含分配器的集成处理系统，分配器分割模拟程序以分配到各自的层处理器；和数据存储单元，其中扩程器有连接到上层处理器的上层控制单元和连接到下层处理器的下层控制单元，上层控制单元和下层控制单元有可以互相交换信息的结构。利用每层中的模拟结果作为在另一层中模拟的信息。

摘要：本发明提供了一种新型高碱性蛋白酶及其应用，该新型碱性蛋白酶具有高碱性活性、表面活性剂耐性、非钙依赖性的耐热性等作为特征的性质，在高碱性洗涤剂中发挥出优异的性能；本发明还提供了编码该新型碱性蛋白酶的氨基酸序列的基因。本发明所提供的碱性蛋白酶具有如下性质：该碱性蛋白酶的作用pH范围为5～13、最适pH在12.6附近、最适温度为70℃、在pH 10的条件下加热至65℃时确认不到活性的降低、且最适温度和热稳定性不受Ca2+离子的影响。例如，具体地说，本发明所提供的碱性蛋白酶具有序列编号3所示的构成成熟酶的氨基酸序列，或具有其中的部分氨基酸出现缺失、取代、反转、增加或插入的氨基酸序列，或是源自德兰士瓦嗜碱菌的酶。该碱性蛋白酶切断氧化型胰岛素B链的29处肽键中的26处。

摘要：用内积计算部件(2)对从输入端(1)输入的符号进行内积运算。以N周期为一个循环，用切换部件(3)将该内积运算结果分配到移动平均计算存储部件(4)的各存储部件中。用移动平均计算存储部件(4)计算所分配的值与N周期前的值的移动平均，然后存入N个存储部件(4-1)、(4-2)～(4-N)中。由于数据是随机的，数据符号间的内积值的移动平均会收敛到0，但是预先插入一信号帧中的导频符号间的内积值的移动平均会成为预定值。利用这一点，比较判定部件(5)参照N个存储部件(4-1)、(4-2)～(4-N)中的各值，进行导频符号的检出。

摘要：本发明提供了一种取得地壳岩心样品的方法，其中，地壳岩心样品是以用抗微生物聚合物凝胶涂敷的状态取得的，所述凝胶是由抗微生物单体聚合获得的聚合物形成的。优选抗微生物单体为季铵盐化合物，聚合物包含由抗微生物单体得到的组分，其比例为1-10摩尔%。而且，适用于在取得地壳岩心样品时使用的抗微生物聚合物凝胶和粉末凝胶材料包含通过使抗微生物单体进行聚合而获得的聚合物，该凝胶用于在通过对地壳进行钻孔而取得地壳岩心样品时涂布地壳岩心样品。