摘要：本发明提供一种高效氟吡甲禾灵的生产方法，属于高效氟吡甲禾灵制备领域。所述高效氟吡甲禾灵的生产方法，包括有制备中间体、氟化、缩合。本发明的高效氟吡甲禾灵的生产方法，能够在75‑80℃的较低反应温度，5h的较短反应时间条件下，实现反应的顺利进行，有效实现高效氟吡甲禾灵纯度及收率的同步提升，制得的高效氟吡甲禾灵纯度为99.234‑99.260%，收率为97.5‑97.9%。

摘要：本发明提供一种苯唑草酮的制备方法，属于苯唑草酮制备领域。所述苯唑草酮的制备方法，包括制备原料液、一级反应、二级反应、三级反应、四级反应、后处理。其中，所述制备原料液，包括制备第一原料液、制备第二原料液。本发明的苯唑草酮的制备方法，在80‑100℃温度条件下，采用负载有非贵金属活性成分的催化剂，即能够对反应进行有效催化，制得的苯唑草酮纯度可达99.791%，收率为90.1‑91.0%。

摘要：一种2‑氯吡啶的制备方法，包括分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备，氯气与吡啶的催化反应，2‑氯吡啶的分离提纯；所述分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备包括硅钼酸镧催化剂合成和分子筛负载硅钼酸镧催化剂；所述氯气与吡啶的催化，是氯气和吡啶通入柱状耐腐蚀反应器中，流经分子筛负载硅钼酸镧催化剂时发生反应。本发明合成得到了新型的分子筛负载硅钼酸镧催化剂，氯气与吡啶在115~125℃条件下经该催化剂一步催化便可生成2‑氯吡啶；所制备的催化剂，反应选择性高，2‑氯吡啶的产率86.4~90.3%，纯度96.2~98.1%。

摘要：一种吡啶的纯化方法，包括粗吡啶制备吡啶配合物，吡啶配合物解离蒸馏；其中吡啶配合物是吡啶与AgSbF6或CuSiF6生成的配合物，吡啶配合物解离蒸馏在离子液体N‑丁基吡啶四氟硼酸盐或N‑辛基吡啶溴盐中进行。本发明提纯过程利用结晶、过滤、较低温度下蒸馏等常规操作，装置简单效率高；提纯过程可在在115~130℃下蒸馏得到高纯吡啶，温度相对较低，能耗低成本低；提纯得到的高纯吡啶收率92.3~95.1%、纯度99.91~99.96%。

摘要：本发明公开了一种除草剂莎稗磷的制备方法，包括制备中空微球，制备催化剂，制备N‑氯乙酰基‑N‑异丙基‑对氯苯胺，制备莎稗磷；其中，制备中空微球的步骤为将X型多孔沸石粉置于煅烧炉中，煅烧后得到煅烧后的X型多孔沸石粉，将煅烧后的X型多孔沸石粉与无水乙醇，二甲基二烯丙基氯化铵，醋酸，硝酸镍混合后进行超声分散，超声分散结束后得到分散后的原料；将分散后的原料冷冻处理后缓慢升温，然后在90‑100℃下搅拌；本发明的莎稗磷的制备方法能够在提高莎稗磷原药的收率和纯度的同时，降低制备的莎稗磷原药的粒度，提高粒度分布均匀程度和流动性。

摘要：本发明公开了一种含莎稗磷的除草剂、制备方法及其应用，属于除草剂技术领域，制备方法包括制备内核物，包裹内核，制备外包除草剂，制备含莎稗磷的除草剂；所述制备内核物，将苯醚甲环唑原药，福美双原药，十二烷基磺酸钠，十二烷基硫酸钠，聚乙二醇4000，火山石粉，两性离子聚丙烯酰胺混合均匀后得到原料混合物，然后将原料混合物置于液氮球磨罐中进行液氮球磨得到内核物；本发明制备的含莎稗磷的除草剂能够减少在使用含莎稗磷的除草剂时的药害，提高复配效果，同时制备的莎稗磷除草剂还具有杀菌性能，能够在使用时减少细菌的繁殖与生长。

摘要：本实用新型公开了一种化工污水处理系统，属于污水处理设备技术领域，从上到下依次包括布水箱体、过滤箱体和集水箱体，过滤箱体的数量为两个，两个过滤箱体呈上下设置，过滤箱体内腔中部均安装有并排设置的多个滤网，滤网的底部分别有支撑栅板，支撑栅板的中部安装有水平设置的转轴，转轴一端的轴头上固接有齿轮，齿轮位于过滤箱体的外部，过滤箱体外部分别有一个水平设置的齿条，齿条与齿轮啮合连接，齿条通过连接件与气缸活塞杆的头部固接，气缸水平固接于过滤箱体的外壁上。本实用新型提供的一种化工污水处理系统，可以实现对滤网的便捷清理，清理过程无需拆卸滤网，可以确保过滤效果。

摘要：本实用新型公开了一种用于化工混合物料的分离装置，属于分离设备技术领域，包括密闭壳体，密闭壳体内部安装有筛筒，密闭壳体内腔顶部安装有清扫部件，清扫部件位于筛筒的正上方，清扫部件包括转臂，转臂主体下部固定安装有毛刷，转臂的一端与第一铰支座铰接连接，第一铰支座固接于密闭壳体内壁上，转臂主体上部开设有收纳槽，收纳槽内安装有气缸，气缸的头部与转臂铰接连接，气缸的尾部与第二铰支座铰接连接，第二铰支座固接于密闭壳体的内壁上；筛筒的底部中心处安装有竖直设置的大颗粒物料出管，大颗粒物料出管外部套设有空心转轴。本实用新型可以防止颗粒物料堵塞筛筒的筛孔，确保分离效率的恒定；可以解决分离过程出现的污染环境的问题。

摘要：一种吡啶生产用贮存罐，涉及物料贮存容器技术领域，包括罐体，罐体的顶部固接有进料筒，罐体内摆动安装有布料筒，布料筒的上端口与进料筒的下端口之间通过可伸缩波纹管相连接，罐体的底部还竖直转动安装有排料筒，排料筒的内壁上沿其轴向固接有绞龙叶片，绞龙叶片的中心处还固接有竖轴。本实用新型解决了传统技术中的罐体处于进料口正下方的位置受重力易出现压实的现象，使得吡啶在导出时易出现卡料的问题。

摘要：一种吡啶用储存装置，涉及物料贮存容器技术领域，包括由上到下叠加设置的若干个储料箱壳，储料箱壳的上下两端部开口设置，储料箱壳靠近其上端口的位置固接有底部支撑层，储料箱壳靠近其下端口的位置固接有顶部限位层，并通过相邻的储料箱壳上的顶部限位层与底部支撑层之间的区域形成物料储存区域，储料箱壳的外壁上还固接有连通物料储存区域的抽气嘴。本实用新型解决了传统技术中的装置在对吡啶储存过程中，吡啶与外界空气接触，无法保证吡啶储存过程中稳定性的问题。

摘要：一种基于碳微球负载铁镍铈催化剂合成甲基二氯化磷的方法，包括浸渍液配制、碳微球负载铁镍铈催化剂制备、甲基二氯化磷合成；所述合成方法采用碳微球负载铁镍铈催化剂，铁镍铈三元素负载量占碳微球载体总质量的0.2~1%，其中负载至碳微球内的铁镍铈原子摩尔比49~62:29~48:3~9。该方法反应温度低，300~400℃，三氯化磷转化率20.4~30.1%，甲基二氯化磷收率94.6~97.5%，催化剂为固体，无毒且易于从反应体系中分离，使用寿命2800~3400小时，每克碳微球负载铁镍铈催化剂可产出3.6~6.5千克甲基二氯化磷。

摘要：一种草铵膦的纯化方法，其特征在于：包括粗草铵膦粉末制备、反相胶团萃取剂制备、草铵膦萃取分离及萃取剂再生；所述反相胶团萃取剂为油相、水相和复配表面活性剂按质量比4~7:2~4:1~2混合后高速搅拌并超声至澄清透明的溶液。该方法所得草铵膦纯度达到95.3~98.7%，收率达到80.4~86.3%；工艺过程简单安全，工业化生产易于实现；反相胶团萃取剂可循环使用，无废液产生。

摘要：一种连续法制备2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法，包括制备多孔催化剂载体，制备氯化反应催化剂，制备氟化反应催化剂，固定催化剂，氯化反应，氟化反应，分析提纯；本发明的方法能够提高防止反应中温度过热造成爆炸；能够降低氯化反应和氟化反应的反应温度，降低能耗，本发明的氯化反应温度为40‑45℃，氟化反应温度为30‑35℃；氟化反应结束后得到的油状物中2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的质量含量为79.7%‑80.8%，对油状物减压蒸馏后得到的2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的纯度为99.04%‑99.42%。

摘要：一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，其特征在于，先以三氯吡啶醇钠和氯乙酰氯为原料，生成三氯吡氧乙酰氯，然后将三氯吡氧乙酰氯与2‑丁氧基乙醇反应，生成三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯，所有反应均在水相中进行；本发明的制备方法能够提高反应效率，减少副反应，提高产物纯度，将纯度提高到98.8%‑99.2%；将收率提高到99.2%‑99.5%；还能够减少雨水对农药的冲刷，克服了三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯需要在用药2小时内无雨才能有效的缺陷。

摘要：本发明公开一种2‑氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置，通过由3‑甲基吡啶和氯气反应生成2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶，对2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶进行水解得到2‑氯烟酸反应产物，采用2‑氯烟酸反应产物提纯干燥的装置适用于2‑氯烟酸干燥处理，装置结构简单，2‑氯烟酸精制提纯方法能够大幅度的提高2‑氯烟酸产品的质量和纯度。

摘要：本发明公开一种2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯方法及装置，通过在2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯的装置进行2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯，本发明提供的一种用于2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯的装置能够高效的进行2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯，装置结构简单，成本低，配合2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯方法，能够极大的提高2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯率。

摘要：本发明公开一种五氯吡啶的催化合成方法，包括吡啶初级氯化：由吡啶和氯气反应得到2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；吡啶中级氯化：由上述得到的2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶液体、氯气反应得到2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；吡啶高级氯化：由上述得到的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶和氯气反应得到五氯吡啶；本发明采用气相氯化法，具有以下工艺特点：原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。

摘要：本发明公开一种利用含磷废水中回收硫代磷酸酯铵盐制备莎稗磷的方法，包括以下操作步骤：(1)马拉硫磷合成反应结束后，向马拉硫磷工序油中加入定量的纯水，缓慢滴加氨水，静置分层，得到甲基硫化物铵盐水溶液；(2)在高压反应釜中，依次加入对氯硝基苯、丙酮、催化剂及溶剂甲醇，通入氢气使内压达到0.20‑0.35MPa；(3)将N‑异丙基对氯苯胺和氯乙酰氯反应生成中间体N‑异丙基‑N‑氯乙酰基对氯苯胺，最后N‑异丙基‑N‑氯乙酰基对氯苯胺与甲基硫化物铵盐固体反应，最终制得莎稗磷。本发明提供的一种利用含磷废水中回收硫代磷酸酯铵盐制备莎稗磷的方法，操作简单，绿色环保，制得的硫代磷酸酯铵盐中间体，可全部用来合成莎稗磷，不会影响最终产品的品质。

摘要：本发明公开一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，包括以下操作步骤：(1)将气化后的吡啶和氯气通入初级氯化反应器，制备2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；(2)将2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶加热气化后，制备2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；(3)将液相的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶气化后，引入高级氯化反应器，并向其中通入过量氯气，连续蒸馏，在粗品塔中蒸出四氯吡啶，塔底为五氯吡啶；(4)将五氯吡啶加入至高压反应釜中，加入锌粉和31％工业盐酸，得到2，3，5，6‑四氯吡啶；(5)将粗品塔中蒸出的四氯吡啶电解反应后，制得2，3，5，6‑四氯吡啶。本发明提供的一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。

摘要：本发明公开一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，包括以下操作步骤：(1)向高压反应釜内加入四氯吡啶、氢氧化钠、水和催化剂，保温反应，过滤，水洗，滤饼烘干得到三氯吡啶酚钠；(2)向置有干燥器、冷凝器、温度计和搅拌器的烧瓶中加入三氯吡啶酚钠、氯乙酸甲酯和二甲基甲酰胺，搅拌下将反应体系升温，收集滤滤饼干燥，得到2‑(3,5,6‑三氯‑2‑吡啶氧基)乙酸甲酯；(3)向置有干燥器、冷凝器、温度计和搅拌器的烧瓶中加入2‑(3,5,6‑三氯‑2‑吡啶氧基)乙酸甲酯、乙二醇单丁醚和催化剂，反应处理后得到三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯。本发明提供的一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，操作简单，绿色环保，起始原料为四氯吡啶，成本更低。