摘要：本实用新型一种安全型安瓿瓶开启器，其中，包括具有开启口的筒体、至少两个切割件、伸缩组件、锁止组件以及解锁组件，切割件设置于开启口内，伸缩组件与切割件连接，锁止组件与伸缩组件连接，解锁组件与锁止组件相抵接。本实用新型通过伸缩组件控制切割件移动，用于实现切割件与安瓿瓶的抵接和脱离，锁止组件用于控制伸缩组件的伸缩移动，解锁组件解开锁止组件，用以实现伸缩组件进行伸缩移动，能够保证切割安瓿瓶乳头时受力均匀，避免安瓿瓶乳头被掰碎导致药液污染的可能，结构简单，安全系数高，实用性强。

摘要：本发明涉及一种膀胱癌检测试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种膀胱癌检测试剂盒，所述试剂盒包括检测circZFR的检测试剂。本发明先通过环状RNA表达谱分析发现环状RNA cZFR为在膀胱癌干细胞中表达量升高最显著的环状RNA，并且和患者预后显著相关，然后通路离心检测膀胱癌病人尿液外泌体相比正常人尿液外泌体中环状RNA cZFR表达显著升高。可见，本发明确定环状RNA cZFR作为膀胱癌复发的临床诊断与治疗靶标的潜在应用价值，为预防膀胱癌复发提供新的理论依据。

摘要：本实用新型公开了一种囊肿通用硬化治疗抽吸针及注射装置，其中，该囊肿硬化治疗抽吸针包括穿刺组件，所述穿刺组件包括穿刺针头；切换组件，所述切换组件包括三通阀；切换开关，操作管，所述操作管内设置有单向阀；注射器。本实用新型通过设置切换组件，使切换开关可控制三通阀中的两个管路连接，从而实现使医护人员自由切换连接路线，从而使注射药物和抽吸的路线分离，并均与设置在切换组件上的穿刺针头连通，实际使用时仅需进行一次穿刺，通过切换开关改变管路连通状态，即可实现通过注射器分别注射和抽吸的相关操作，同时还在与三通阀连接的操作管内设置单向阀保证器械密封，有效减少病患治疗过程中的痛苦，防止发生创口感染的情况发生。

摘要：本实用新型公开了一种手动旋转式甲状腺穿刺针，包括针体、齿轮、气筒组件以及固定组件，所述针体包括针杆和针尖，所述针尖上设置有斜坡面，所述斜坡面上间隔设置有缺口部；所述针杆固定穿设在所述齿轮的中心；所述气筒组件设置在所述齿轮背离所述针尖的一侧，所述针杆延伸并固定在所述气筒组件内，且所述气筒组件内的所述针杆上设置有多个孔；所述固定组件固定连接于所述气筒组件的外壁上，所述固定组件用于固定或者放开所述齿轮。解决了现有技术中甲状腺穿刺针需要多次反复进退，并辅以负压才能获取穿刺物，可能导致的医生操作不便、患者不适、以及抽取的样本沾染血液的问题。

摘要：本发明公开的一种靶向肿瘤表面胶原的促进剂及其制备方法与应用，将聚乙二醇、EDC和NHS与二甲基亚砜进行混合得到溶液B，然后将溶液B滴加到溶有氟化壳聚糖的溶液A1或溶有壳聚糖的溶液A2，对应得到PFCS或PCS，向所述PCS滴加全氟庚酸溶液改性得到PFCS，向上述两种方案得到的聚乙二醇改性的氟化壳聚糖中加入过量的戊二醛避光搅拌后得到所述靶向肿瘤表面胶原的促药物透上皮吸收促进剂，通过该方法制备得到的所述靶向肿瘤表面胶原的促进剂表面的醛基可以为肿瘤部位的胶原氨基提供醛‑氨“席夫碱”选择性粘附，而改性的氟化壳聚糖结构可以帮助调节膀胱上皮紧密连接，从而打开上上皮药物屏障，进而增强治疗药物对膀胱肿瘤的渗透，可用于膀胱癌的灌注治疗。

摘要：本发明公开了一种新型新冠病毒亚单位疫苗及其构建方法，其中，方法包括步骤：将RBD序列和IFN序列连接至Fc序列的两端，得到融合蛋白基因RBD‑Fc‑IFN；将所述融合蛋白基因RBD‑Fc‑IFN接入pCMV‑MCS‑3flag质粒，得到重组质粒pCMV‑RBD‑Fc‑IFN；将所述重组质粒pCMV‑RBD‑Fc‑IFN转染至293T细胞并培养预定时间后，收集转染上清液；对所述转染上清液进行纯化处理，得到RBD‑Fc‑IFN融合蛋白，即制得所述新型新冠病毒亚单位疫苗。本发明制备的新型新冠病毒亚单位疫苗有效解决了RBD亚单位疫苗在临床应用中遇到的半衰期短、免疫原性较弱以及联合使用IFN时存在不利因素的问题，为开发安全有效的新型SARS‑CoV‑2疫苗提供候选疫苗。

摘要：本发明提供了一种便携式排石装置，包括：排石模组、底座主体、控制芯片、无线通信模块、电池模块、存储模块和检测模块。通过检测模块检测得到排石强度、排石时间等排石参数信息，并将其储存在存储模块，也可通过无线通信模块上传至云端服务器，用户可通过移动设备、电子设备等在云端服务器上下载相关参数信息，及时了解排石过程的相关信息；其便携性较强，排石效率增强，结构简单。

摘要：本发明提供了一种排石辅助床，包括床体以及用于支撑床体的床支架；所述床体包括第一床体、第二床体和第三床体；其中，所述第二床体包括第一可侧倾床体和第二可侧倾床体；所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体之间设有用于将所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体分别向所述床支架的中轴线侧倾的第一驱动机构。通过第二床体的第一可侧倾床体和第二可侧倾床体实现在排石过程中对于肾排石的排石辅助，其中第一可侧倾床体和第二可侧倾床体实现倾斜，可根据排石患者的需求选择倾斜方向，满足了不同医疗情况下的体位需求；对于使用者的体位调节更加方便简单，更加便于发辅助排石。

摘要：1.本外观设计产品的名称：排石辅助床。2.本外观设计产品的用途：用于泌尿排石辅助用的床。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。

摘要：本实用新型提供了一种排石床，包括床体以及用于支撑床体的床支架；所述床体包括第一床体、第二床体和第三床体；其中，所述第二床体包括第一可侧倾床体和第二可侧倾床体；所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体之间设有用于将所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体分别向所述床支架的中轴线侧倾的第一驱动机构；所述第一可侧倾床体的外表面和所述第二可侧倾床体的外表面均设有排石结构。通过第一可侧倾床体和第二可侧倾床体的排石结构实现对于肾的排石，其中第一可侧倾床体和第二可侧倾床体实现倾斜，可根据排石患者的需求选择倾斜方向，满足了不同医疗情况下的体位需求；对于使用者的体位调节更加方便简单，更加便于发辅助排石。

摘要：本发明提供了一种排石床，包括床体以及用于支撑床体的床支架；所述床体包括第一床体、第二床体和第三床体；其中，所述第二床体包括第一可侧倾床体和第二可侧倾床体；所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体之间设有用于将所述第一可侧倾床体和所述第二可侧倾床体分别向所述床支架的中轴线侧倾的第一驱动机构；所述第一可侧倾床体的外表面和所述第二可侧倾床体的外表面均设有排石结构。通过第一可侧倾床体和第二可侧倾床体的排石结构实现对于肾的排石，其中第一可侧倾床体和第二可侧倾床体实现倾斜，可根据排石患者的需求选择倾斜方向，满足了不同医疗情况下的体位需求；对于使用者的体位调节更加方便简单，更加便于发辅助排石。

摘要：本实用新型公开了一种外科手术椅，具体包括坐板；靠背，所述靠背可拆卸设置在所述坐板上的一侧；扶手架，所述扶手架转动设置在所述坐板上的另一侧，且所述扶手架上朝向所述靠背的一侧设置有弧形面；支撑组件，所述支撑组件设置在所述坐板的下方，所述扶手架转动连接在所述支撑组件上，所述支撑组件用于调节所述坐板的高度。本实用新型通过在外科手术椅的坐板一侧设置扶手架，该扶手架与支撑组件转动连接，用户可通过转动扶手架以实现扶手位置的调整，在手术过程中，主刀医师可通过该外科手术椅在手术过程中对双臂进行支撑，进行手术的同时避免主刀医师疲劳导致的手术风险。

摘要：本发明公开一种用于治疗尿路上皮癌的药物，其包括血根碱和顺铂。本发明中，血根碱能明显抑制EJ细胞增殖，与Control组相比，血根碱和顺铂的联合用药组中EJ细胞凋亡显著(P<0.05)。裸鼠皮下成瘤模型中，与Control组相比，联合用药组中小鼠肿瘤生长明显变缓，凋亡明显增加(P<0.05)，与顺铂组相比，联合用药组能显著改善裸鼠体重减轻和脾脏免疫器官质量减轻等化疗副作用。血根碱可以抑制膀胱癌EJ细胞的增殖，呈时间剂量依赖性，且能够诱导细胞凋亡，抑制膀胱肿瘤生长。血根碱与顺铂联合用药可以减轻顺铂化疗毒副作用并促进肿瘤细胞凋亡，达到增效减毒的效果。

摘要：本实用新型提供一次性手术室组织样本采集垫，包括自下而上依次层叠设置的导热层、吸水层、PE网膜和PE板；所述PE板用于组织样本的切割，所述PE板部分覆盖于所述PE网膜表面，所述PE网膜表面PE板未覆盖区域设有第一组织样本扫描区和第二组织样本扫描区，所述第一组织样本扫描区用于大体积组织样本的摆放与测量，所述第二组织样本扫描区用于小体积组织样本的摆放与测量。本实用新型具有防止污染、规范大体样本测量、减少样本可研究物质降解等优势。

摘要：本发明公开一种基于检测试纸显示的核酸检测方法及核酸检测试剂盒，所述方法包括步骤：提供一种核酸探针，所述核酸探针一端通过共价键与固相颗粒连接，另一端通过共价连接着抗体识别物；将扩增后的待测样品以及所述核酸探针加入由crRNA以及Cas蛋白组成的反应体系中，反应得到反应液；将所述反应液滴加在检测试纸的加样区，所述加样区含有胶体金标记的第一抗体，所述检测试纸包括与所述第一抗体特异性结合的第二抗体位点，以及与所述抗体识别物结合的链霉亲和素位点；通过观察所述检测试纸的显色条带判断所述待测样品中是否含有靶标核酸。本发明能有效回避此前核酸检测出现的弱阳性与假阳性问题，从而有效提升检测试纸显色的核酸检测方法的灵敏度与准确性。

摘要：本发明公开一种sPD‑1‑Fc‑sTGFβRII融合蛋白及其应用，其中，所述sPD‑1‑sTGFβRII融合蛋白包括Fc片段以及通过连接肽分别连接在所述Fc片段N端和C端的sPD‑1和sTGFβRII。本发明提供的sPD‑1‑Fc‑sTGFβRII融合蛋白可以结合肿瘤微环境中的PD‑L1、PD‑L2及TGF‑β，从而干扰所述PD‑L1、PD‑L2及TGF‑β与免疫细胞表面配体的结合，进而解除PD‑L1、PD‑L2及TGF‑β对免疫细胞活性的抑制，增强免疫细胞在肿瘤微环境中的活性，从而提升免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，更好地发挥肿瘤免疫反应。综上所述，本发明提出sPD‑1‑Fc‑sTGFβRII通过阻断PD‑1/PD‑L1、PD‑1/PD‑L2、PD‑L1/CD80以及TGF‑β信号通路增强免疫系统抗肿瘤反应的模式图。

摘要：本发明提供一种新型冠状病毒COVID‑19核酸检测方法及试剂盒，所述检测方法包括提取待测样品RNA，经反转录得到DNA，对反转录后得到的DNA以引物对P进行RPA(聚合酶合成酶扩增反应)扩增，得到扩增产物；将Cas12a蛋白、缓冲液、crRNA与BIO‑6T‑FAM探针混合形成预混液；将所述扩增产物加入所述预混液中，对反应产物进行试纸检测。通过观察试纸的显示检测线条数，判断出是否被新型冠状病毒COVID‑19感染。本发明则通过恒温扩增技术，Cas12a蛋白核酸检测与免疫胶体金技术的结合，实现了社区就能完成的核酸检验流程。所需的设备仅仅只是一套移液器，一个37℃恒温装置。能大大减轻医院的核酸检测负担。同时也有利于携带者自查，病愈患者复查等。

摘要：本发明公开一种膀胱癌基因扩增的FISH检测方法、探针及试剂盒，用于检测膀胱癌相关FRS2基因(NCBIGeneID:10818)扩增的一组双色FISH探针为(1)标记为红色的FRS2基因探针，(2)标记为绿色的12号染色体中心粒探针。本发明的膀胱癌相关FRS2基因扩增的FISH检测方法通过对尿脱落细胞及膀胱癌组织石蜡切片进行常规预处理后，采用一组双色FISH探针进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断膀胱癌相关FRS2基因的扩增情况。本发明操作简单、特异性和敏感性高，可以快速、直观地检测出膀胱癌相关FRS2基因的扩增状态，准确可靠，从而辅助膀胱癌患者进行尿液早期无创诊断及术后复发预测及检测等方面临床应用。

摘要：本实用新型提供一种尿液收集装置，包括收集管、保护管以及管帽，收集管的管壁设有开口，管帽的上端封盖在收集管的管口，下端和保护管可拆卸式连接；收集时，手持保护管，尿液经开口流入收集管；完成后，将保护管与管帽拆分，保护管套设在收集管上，且开口恰好位于收集管和保护管之间。本实用新型收集尿液方便卫生，避免了被检者直接用手端持收集管而被尿液溅到的情况，在尿样的运输过程中，收集管被封闭在保护管内部，收集管内的尿液不会洒落到外面，也不会被外界污染导致检测结果不准确。

摘要：本发明涉及一种定量检测标志物cyfra21‑1的试纸条及其制备方法和检测方法，该试纸条包括样本垫，喷涂有处理液；结合垫，喷涂有近红外荧光纳米微球标记的抗cyfra21‑1的第一抗体；硝酸纤维素膜，设置有由抗cyfra21‑1的第二抗体形成的检测带和由羊抗鼠多克隆抗体形成的质控带；以及吸水垫。本发明的定量检测标志物cyfra21‑1的试纸条及其制备方法和检测方法是针对尿液中cyfra21‑1进行定量检测，灵敏度高，特异性高，可用于膀胱癌的早期检测和复发监测，直接将尿液滴至试纸条上便可以快速检测，而且该试纸条制备过程简单，可批量化生产，成本低，试纸检测手段快速，省时省力，适合临床广泛应用。