摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法，通过对该晶型的溶解度，制剂产品晶型，高温、光照、加速、长期、库存4年以上等稳定性进行考察，结果显示，该晶型溶解性好，稳定性佳，作为原料药符合制剂产品的生产需要。

摘要：本发明为药物化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体(式II化合物)的制备方法，该化合物由式III化合物与式IV化合物反应制得，并进一步探索优化制备方法和纯化过程，得到一种工艺简便、产物纯度高、收率高、易于产业化的式II所示的泊沙康唑中间体的制备方法。

摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒(注射用帕瑞昔布钠)。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。3．本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计1主视图。5．请求保护的外观设计包含色彩。6．指定基本设计：设计1。

摘要：本发明公开了一种制备哌嗪二酮类化合物的方法，具体涉及取代后环合制得式I化合物的方法。本方法是以(S)‑1,2‑二氨基丙烷酒石酸盐、卤代乙酸和低元醇为原料，制备出式I化合物。相比于现有技术，本发明制备方法改进克服了诸多不足，步骤简单，成本低，后处理方便，干净，收率和纯度高，毒性低，污染少，有利于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种重组人粒细胞集落刺激因子的复性及纯化方法，包括：1）制备包涵体溶解液；2）将包涵体溶解液加入到复性缓冲液中，加入胱氨酸和半胱氨酸，进行复性；3）上样至复合配基的弱阳离子层析柱进行纯化。本发明纯化工艺操作简便、用时短，同时设备要求不高，节约成本，适合放大的生产规模，并且复性时包涵蛋白体浓度高、复性率高、层析纯化后蛋白纯度高。