摘要：本发明提供了一种含有奈玛特韦的药物组合物，所述药物组合物可以制成奈玛特韦片。本发明所述药物组合物包括含药颗粒、颗粒外组分；所述含药颗粒包括奈玛特韦、填充剂、崩解剂、助流剂和颗粒内润滑剂中的一种或多种；所述颗粒外组分包括颗粒外润滑剂。本发明还提供了该药物组合物的制备方法。所述组合物具有制备方法简便，稳定性良好等特点。

摘要：1.本外观设计产品的名称包装盒（甲磺酸仑伐替尼胶囊）。2.本外观设计产品的用途包装药品。3.本外观设计产品的设计要点在于图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。

摘要：1.本外观设计产品的名称包装盒（注射用多黏菌素E甲磺酸钠‑1）。2.本外观设计产品的用途包装药品。3.本外观设计产品的设计要点在于图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。

摘要：本发明公开了作为TGF‑βR1抑制剂药物的5‑(4‑吡啶氧基)吡唑类化合物的盐型、晶型、其制备方法以及药物组合物及其制备方法，具体公开了式(I)化合物的晶型、盐型及其晶型，还具体公开了包含式(I)化合物或其药学上可接受盐的药物组合物。

摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（注射用替莫唑胺）。2.本外观设计产品的用途：包装药品。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。

摘要：本发明提供了一种泊沙康唑注射液的制备方法，所述泊沙康唑注射液由泊沙康唑、磺丁基倍他环糊精钠、依地酸二钠、pH调节剂和水组成。

摘要：本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防脊髓损伤引起的脊髓神经元数量减少药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示与Vehicle组相比，格列本脲环糊精注射用组合物高剂量对脊髓损伤模型引起的脊髓神经元数量减少均有明显改善作用。

摘要：本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防创伤性脑损伤引起的神经细胞凋亡或神经功能缺损药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示格列本脲环糊精注射用组合物各剂量均能显著降低大鼠创伤性脑损伤大鼠的TUNEL阳性细胞数，并具有明显的量效关系。

摘要：本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防创伤性脑损伤引起的脑含水量升高药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示格列本脲环糊精注射用组合物各剂量均能显著降低大鼠创伤性脑损伤大鼠的脑含水量。

摘要：本发明涉及药物用途领域，具体涉及格列本脲组合物在制备治疗或预防脊髓损伤引起的脊髓出血药物中的应用，所述格列本脲组合物为格列本脲环糊精注射用组合物；优选的，所述格列本脲环糊精注射用组合物包括格列本脲、环糊精和附加剂；本发明实验结果显示与Vehicle组相比，格列本脲环糊精注射用组合物高剂量对脊髓损伤模型引起的脊髓出血均有明显改善作用。

摘要：本发明提供了铁糖复合物中多糖分布的测定方法，包括样品溶液的配制、流动相溶液的配制以及积分脉冲安培法检测三个步骤。本发明测定方法采用离子色谱搭配安培检测器，可完成多糖分布的检测，并且灵敏度高，检出限可达到ppm级。

摘要：本发明提供了粒细胞集落刺激因子生物学活性的检测方法，包括：细胞系的构建、标准品和供试品的制备、测定三个步骤。本发明的检测方法操作更加方便，细胞无需特别处理，操作时间缩短，缩短实验操作时间1～2天；同时，本发明方法检测通量提高，样品稀释6～12个浓度点，在96孔板中可以竖向布局，增加了每块细胞板样品检测数量。

摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法，该方法采用膜分离技术，对艾司奥美拉唑钠溶液纯化精制，首先，采用超滤膜对艾司奥美拉唑钠水溶液进行预处理，去除艾司奥美拉唑钠水溶液中的大颗粒杂质；再在氢氧化钠溶液稀释后采用纳滤膜处理稀释后的艾司奥美拉唑钠溶液，将艾司奥美拉唑钠和磷酸盐进行分离，艾司奥美拉唑钠透过纳滤膜进入到纳滤透过液，磷酸盐被截留进入到纳滤浓缩液；最后采用反渗透/纳滤膜对纳滤透过液进行浓缩得到高纯度、高浓度的艾司奥美拉唑钠溶液，该方法操作简单、安全节能、无任何副产物生成，易于连续生成和工业放大，极大地减少溶剂消耗、减少废液，产生巨大的应用前景和市场价值。

摘要：本发明公开了一类作为TGF‑βR1抑制剂的5‑(4‑吡啶氧基)吡唑类化合物，以及它们在制备TGF‑βR1抑制剂药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。

摘要：本发明提供了一种测定血清中铁含量的方法，包括样品制备与处理、ICP‑MS测定两个步骤。本发明测定血清中铁含量的方法，使用ICP‑MS(电感耦合等离子体质谱)测定样品，血清样品处理方式采用加入浓酸水浴后直接稀释法，处理过程简单、测定结果准确、效率高。

摘要：本发明提供了一种氧化糊精中葡萄糖与葡萄糖酸的测定方法，包括：样品溶液的配制、流动相溶液的配制、标准曲线溶液的配制以及积分脉冲安培法检测四个步骤。本发明测定方法采用离子色谱搭配电化学检测器，可同时完成葡萄糖与葡萄糖酸的检测，并且灵敏度高，检出限可达到ppb级。

摘要：本发明提供了一种2‑氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受盐的药用组合物。具体地，本发明提供了一种包含N‑((5‑((5‑氯‑4‑((萘‑2‑基)氨基))嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((N‑甲基‑N‑二甲氨基乙基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺或其药学上可接受盐的药用组合物，以及制备所述药用组合物的方法。

摘要：本发明为涉及一种低聚合物含量的右旋硫辛酸溶液；具有组成简单、制备方法简便的特点，通过加入Tris显著降低了聚合物杂质的产生。

摘要：本发明提供了一种式I所示的二氨基嘧啶类化合物，该类化合物可作为三突变型(敏感突变/T790M/C797S)EGFR激酶抑制剂，用于预防和/或治疗肿瘤。

摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（沙格列汀片）。2.本外观设计产品的用途：包装药品。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合；设计1 主视图及后视图的色彩以紫色为主要色彩；设计2 主视图及后视图的色彩以蓝色为主要色彩。4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.指定设计1为基本设计。