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聚烯烃弹性体聚合生产车间气味检测系统、方法及设备
发明专利有效专利摘要:本申请涉及气味检测技术领域,公开了一种聚烯烃弹性体聚合生产车间气味检测系统、方法及设备,该系统包括数据采集接口,用于采集车间内不同气味下气体传感器阵列的信号以及对应的气味检测等级,得到数据样本集;模型构建单元,用于构建以气体传感器阵列的信号为输入,气味检测等级为输出的分类神经网络模型;模型训练单元,用于利用数据样本集对分类神经网络模型进行网络训练;模型推理单元,用于将待测车间内气体传感器的待测信号输入至训练好的分类神经网络,输出待测信号对应的气味检测等级。上述系统可以实现车间内气味非人工嗅觉评价,气味检测结果更客观、可靠,并且无需对气味样品进行仪器分析,具备简便、快速的优势。
一种HZSM-5分子筛、其制备方法及在轻烃催化裂解中的应用
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种HZSM‑5分子筛的制备方法,包括以下步骤S)将第一有机模板剂、醇、水、铝源、第一硅源与全硅晶种混合,进行水热晶化,经焙烧后,得到HZSM‑5分子筛;所述第一有机模板剂为有机胺类化合物;所述醇为C3或C3以上的醇。与现有技术相比,本发明在含有硅源、铝源、有机模板剂和水的碱性体系中,通过添加特殊的晶种和有机助剂,在晶化过程中可以实现对HZSM‑5分子筛b轴和c轴长度的调控,再经P和/或金属改性后的分子筛催化剂在C4~C8等以异构烷烃和环烷烃为主的轻烃原料催化裂解反应中具有较高的乙烯和丙烯收率。
一种制备邻苯二甲酸的方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种制备邻苯二甲酸的方法,包括以下步骤a)将混合芳烃溶剂油、氧化剂、催化剂和溶剂混合反应,然后,静置分离油水两相;b)对步骤a)所得水相调节pH值后,萃取,得到邻苯二甲酸;其中,所述氧化剂为氧化剂A,或为氧化剂A与次氯酸钠的混合物;其中,所述氧化剂A选自过硼酸钾、双氧水和过硫酸铵中的至少一种;所述催化剂选自二氧化锰、铁粉和氯化钼中的一种或几种。本发明以为混合芳烃溶剂油原料,在特定的氧化剂和催化剂的共同作用下进行催化氧化反应,然后静置分离油水两相,再对水相调节至一定pH值,然后萃取及其它后处理,得到邻苯二甲酸产品。上述方法,能够使混合芳烃溶剂油原料高效形成邻苯二甲酸。
聚乙烯接枝马来酸酐热熔胶改性材料及其制备方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种聚乙烯接枝马来酸酐热熔胶改性材料,包括聚乙烯90~100重量份,乙烯‑醋酸乙烯共聚物0~10重量份;马来酸酐0.5~3重量份;单体0.5~3重量份;抗氧剂0.1~1重量份;引发剂0.1~1重量份;其他助剂0.01~1重量份;二氧化碳1~5重量份。本发明将超临界二氧化碳引入PE熔融挤出工艺中,充分利用其超临界状态,发挥增塑作用,降低体系粘度,提高物质在挤出机中的流动性,增加自由基活性位点与马来酸酐单体、EVA等共聚物的碰撞几率,提高接枝率与粘结性能。利用二氧化碳将物料中残余单体更有效携带出去,降低接枝产品气味,得到一种绿色环保型聚乙烯接枝马来酸酐热熔胶改性材料。
一种提高产品收率的连续式乙烯选择性齐聚生产α-烯烃的工艺和装置
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种提高产品收率的乙烯选择性齐聚生产α‑烯烃的装置和工艺,属于均相催化技术领域。本发明在一定温度和压力下,乙烯、溶剂、催化剂按照一定比例进入反应釜,发生乙烯齐聚反应生产α‑烯烃。本装置和工艺的重点在于助剂三乙丁基铝的加入用来提高产品收率和延长反应时间。双釜串联,同时反应,为了控制反应温度,在第二釜内单独加入少量三乙丁基铝,可以适量降低反应活性,防止超温,同时改变了低聚物和高聚物的形态,使其更容易进入混合器,不会在反应釜挂壁沉积,延长了反应周期,并降低了聚合物对管路、过滤器及分离单元设备堵塞的可能性。
一种连续式乙烯选择性齐聚生产α-烯烃的装置和工艺
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种连续式乙烯选择性齐聚生产α‑烯烃的工艺,包括如下步骤A)向并联的第一反应釜和第二反应釜中的一个连续地进溶剂、催化剂、乙烯,在预定的压力和温度下,进行乙烯选择性齐聚反应,得到反应液;B)反应液通过缓冲釜,间歇的进入淬灭溶解釜与其中的淬灭剂混合,得到均相溶液;C)均相溶液依次经脱除乙烯、脱除己烯、脱除辛烯和脱除溶剂后,经降温、析出得到乙烯聚合物。本发明选择特定的溶剂、淬灭剂,配合发明的流程的装置,实现齐聚的连续运行,各组分易于分离,保证聚合物对装置系统无影响。并联只是发明装置的一个改进部分,便于装置的连续运行。
一种聚烯烃产品中多种受阻胺光稳定剂组分的检测方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种聚烯烃产品中多种受阻胺光稳定剂组分的检测方法,包括如下步骤A)将含有光稳定剂的聚烯烃粒料经前处理,得到待测液;将受阻胺光稳定剂标准品采用溶剂溶解,得到标准溶液;B)将待测液和标准溶液分别采用高效液相色谱‑质谱法进行检测,分别得到待测液和标准溶液的谱图,将待测液的谱图与标准溶液的标准谱图进行对照,即得;所述高效液相色谱法色谱条件为色谱柱Agilent ZORBAX SB‑Aq;流动相A为甲醇;流动相B为水;梯度洗脱。本发明待测样品的前处理方法简单,不需要分离其他助剂,不需要进行衍生化反应,测试的结果准确度较高,且能同时测试多种受阻胺光稳定剂。方法快速、简单、准确。
一种聚烯烃材料的脱灰方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种聚烯烃材料的脱灰方法,包括以下步骤,首先将待处理的聚烯烃树脂材料在烃类溶剂中浸渍和/或溶解后,再加入酸性试剂再次浸渍和/或溶解后,得到预处理后的混合液;然后将上述步骤得到的预处理后的混合液与络合反应剂进行金属络合反应后,再利用洗脱液进行洗脱后,得到脱灰后的聚烯烃树脂材料。本发明提供的脱灰方法适用于各种工艺生产的聚烯烃产品,可起到有效降低聚烯烃产品灰分及调控灰分金属元素组成的作用,而且无需设计催化剂及相应的生产工艺,简单高效,明显提升产品的电气绝缘性能。
一种气体定压比热容测量装置及其测量方法
发明专利有效专利摘要:本申请涉及测量技术领域,公开了一种气体定压比热容测量装置及其测量方法,该装置包括气体管线;包裹在气体管线外壁的伴热系统;在气体管线上按气体流向依次串联有第一压力调节器、热式流量计、科里奥利流量计和第二压力调节器。上述装置在气体管线上前后串联有热式流量计和科里奥利流量计,在伴热系统和压力调节器进行温度与压力的控制下,通过上述两种流量计的联合可精确测量气体定压比热容,尤其是对于成分或组成未知的气体混合物的定压比热容测量,具有测量结果精准、成本低、快速方便的优点。
一种催化剂及其制备方法和应用
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种高效甘油加氢制备1,3‑丙二醇的催化剂,所述催化剂为由通过溶胶‑凝胶法制备的复合氧化物载体,酸性组分WOx,加氢活性组分Pt以及助剂所构成。本发明提供的催化剂在甘油加氢制备1,3‑丙二醇反应中,具有较高的1,3‑丙二醇收率以及高的反应稳定性。本发明还提供了一种高效甘油加氢制备1,3‑丙二醇的催化剂的制备方法和应用。
一种气体定压比热容测量装置
实用新型有效专利摘要:本申请涉及测量技术领域,公开了一种气体定压比热容测量装置,该装置包括气体管线;包裹在气体管线外壁的伴热系统;在气体管线上按气体流向依次串联有第一压力调节器、热式流量计、科里奥利流量计和第二压力调节器。上述装置在气体管线上前后串联有热式流量计和科里奥利流量计,在伴热系统和压力调节器进行温度与压力的控制下,通过上述两种流量计的联合可精确测量气体定压比热容,尤其是对于成分或组成未知的气体混合物的定压比热容测量,具有测量结果精准、成本低、快速方便的优点。
一种连续式乙烯选择性齐聚装置和方法
发明专利有效专利摘要:本发明公开了一种连续式乙烯选择性齐聚装置和方法。本装置和方法通过反应釜壁上设置的进料喷嘴进行乙烯进料和定期用高压溶剂射流冲洗釜内表面的聚合物附着物;对淬灭后的反应液进行两级沉降,上层清液直接进入后续精馏分离单元,实现了连续运行;下层经沉淀浓缩后的不溶物含量高的浆液集中排出系统,再进行固液分离,避免了直接在连续、高压系统内进行过滤时过滤器易堵塞、反冲洗无效、切换频繁、清理困难、影响连续运行等问题。本发明给出了连续式乙烯选择性齐聚时副反应产生的不溶性乙烯聚合物的解决方案,实现了装置的长期连续稳定运行。
一种三四氢呋喃三氯化铬络合物的制备方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种三四氢呋喃三氯化铬络合物的制备方法,包括将六水三氯化铬和四氢呋喃混合,加热至温度≥75℃,再滴加脱水剂,所述脱水剂滴加完毕后保温反应,得到三四氢呋喃三氯化铬络合物。在制备三四氢呋喃三氯化铬络合物的过程中,本申请通过控制脱水剂的加入时机,可实现脱水剂与六水三氯化铬快速脱水形成中间体,进一步与四氢呋喃反应,即可得到三四氢呋喃三氯化铬络合物。本申请提供的三四氢呋喃三氯化铬络合物的制备方法原料低廉、反应简单,且产物的收率较高,实验室即可实现公斤级产品的生产。
一种用于混合丁烯选择性齐聚的催化剂及其制备方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种用于混合丁烯选择性齐聚的催化剂,所述催化剂以氧化铝和/或改性氧化铝为载体;所述载体上负载有含金属活性组分;所述含金属活性组分为Ⅷ族金属一种或多种的氧化物;所述催化剂中含金属活性组分的负载量为5%~50%。与现有技术相比,本发明提供的催化剂可以通过改变催化剂中含金属活性组分的配比来调控碳八和碳十二烯的分布,实现混合丁烯的高转化率,碳八和碳十二烯烃的高选择性,从而实现混合丁烯的高附加值利用。
一种污水单塔汽提工艺
发明专利有效专利摘要:本发明涉及一种污水单塔汽提工艺,包括以下步骤将蒸汽直接改进污水汽提塔釜,蒸汽直接参与污水离子组分汽提分离过程汽提塔顶温度控制、压力控制、汽提塔上部8层塔盘温度控制,稳定控制塔顶酸性气中硫化氢含量95%以上;汽提塔侧线抽氨系统第三次分离的冷凝器温度控制及压力控制,精准控制氨水中的硫化物含量控制2000mg/L以内且氨水无色透明。本发明提供的加热优化方法可降低蒸汽消耗量,提高污水汽提效果,大幅度缩短污水汽提装置开工调整时间控制24h内。塔顶酸性气硫化氢含量控制95%以上,侧线抽氨系统产出氨气经吸收产出的氨水硫化物含量降低,提高了氨水及酸性气的质量品质,提升装置环保与经济竞争力。
一种无卤阻燃材料及其制备方法
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种可替代阻燃ABS的无卤阻燃PP材料,包括PP树脂49~74份、氮磷类阻燃剂10~20份、抗滴落剂0.1~0.8份、改性玄武岩纤维10~15份、改性中空玻璃微珠10~15份、相容剂1~5份、叠氮基三甲氧基硅烷偶联剂2~5份、抗氧剂0.1~1份、润滑剂1~2份、光稳定剂0.5~1份、抗静电剂0.5~1份。本发明提供的新材料在一定范围内可以替代阻燃ABS,并且在热变形温度和耐温阻燃性能、耐冲击方面有明显的优势,既解决了阻燃ABS的环保问题,又降低了成本。本发明还提供了一种无卤阻燃材料的制备方法。
一种灵活生产高沸点芳烃溶剂的系统及生产方法
发明专利有效专利摘要:本发明公开了一种灵活生产高沸点芳烃溶剂的系统及生产方法,该系统采用三精馏塔工艺,通过将重芳烃馏分原料引入第一精馏塔进行精馏脱除重组分,第一精馏塔的塔顶产品进入第二精馏塔进行分离,第二精馏塔顶部生产第一溶剂油产品,第二精馏塔的底部生产第二溶剂油产品,第一精馏塔的底部生产重芳烃可作为柴油调和组分,第三精馏塔针对二号精馏塔顶部或底部物料进行精密切割,可间歇生产第三溶剂油产品和第四溶剂油产品。通过精准控制各级蒸馏塔的操作压力、温度和回流比,同时通过原料调配,可以调整溶剂油产品的馏程,保证溶剂油产品的色度,生产多个牌号的溶剂油产品,此工艺流程安全可靠,无废料无污染。
一种在线复配异己烷D的制备方法
发明专利有效专利摘要:本发明涉一种在线复配异己烷D的制备方法,将重整C5油和氢气进行加氢反应,反应后的液相产物进行C5轻组分分离,得到剩余重组分;将剩余重组分进行异己烷分离,得到脱异己烷后的重组分与纯度99%以上异己烷;将脱异己烷后的重组分进行正己烷分离,得到塔底重组分及溶剂的混合物;将脱正己烷后的重组分进行溶剂分离,得到C6及以上烷烃重组分;将C6及以上烷烃重组分与异己烷按照一定的比例在线复配,得到新型产品异己烷D。本技术方案以重整C5油为原料,采用特定工艺制备得到高纯异己烷与C6及以上烷烃重组分按照一定的比例进行在线复配,其备方法工艺简单、成本低、无污染,能够长期稳定运行。
一种低气味POE接枝马来酸酐及其制备方法和应用
发明专利有效专利摘要:本发明提供了一种低气味POE接枝马来酸酐,由包括以下原料的物料制备POE树脂100wt%;马来酸酐0.5~2wt%;第二单体0.5~2wt%;抗氧剂0.1~1wt%;引发剂0.03‑0.3wt%;助剂0.01~1wt%;超临界二氧化碳1~6wt%。本发明提供的低气味POE接枝马来酸酐产品气味低,凝胶率较低,马来酸酐接枝率较高;可用于极性聚合物(PA)的增韧剂,同时最大程度保持体系的流动性和加工稳定性;还能有效提高聚烯烃(PP、PE等)材料与极性材料(PA等)之间的粘结性和相容性,广泛应用于汽车、家电、电缆、医疗材料等领域。本发明还提供了一种低气味POE接枝马来酸酐的制备方法和应用。
一种低成本制备有机预硫化剂的方法
发明专利有效专利摘要:本发明属于预硫化剂合成及应用领域,本发明提供了一种低成本制备有机预硫化剂的方法,包括以下步骤采用炼厂酸性气和炼厂副产的硫磺膏,与异丁烯在碱性催化剂存在条件下反应,得到粗产品;所述炼厂酸性气中硫化氢含量在92%以上,所述硫磺膏的硫磺质量含量在95%以上;将所述粗产品进行水洗,分离得到有机预硫化剂;所述有机预硫化剂的硫含量为55‑65wt%,闪点>110℃,分解温度>150℃。本发明采用价格低廉的原料制备了高价值产品有机预硫化剂,一方面解决了现有预硫化剂存在的问题,另一方面降低了预硫化剂原料成本,提升了产品的品质。本发明制备工艺简单、原料成本低,产品具有硫含量高、闪点高、分解温度低等优势。
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