摘要：本发明公开了一种FFPE样本的FISH预处理方法以及预处理液，该预处理液包括：预处理液I：EDTA溶液、柠檬酸缓冲液、硫氰酸钠溶液中的至少一种；预处理液II：浓度0.01‑0.5％滂胺天蓝、浓度0.025‑1％台盼蓝中的至少一种；预处理液III：浓度0.1‑5％硼氢化钠；以上均为质量体积比。方法由多个步骤组成。本发明可以显著降低肝癌FFPE的FISH自发荧光和背景。

摘要：本发明公开了检测HER‑2基因扩增的荧光原位杂交探针和试剂盒，涉及一种FISH(Fluorescenceinsituhybridization)试剂盒。所述检测HER‑2基因扩增的荧光原位杂交试剂盒包括LSPHER‑2/CSP17探针和DAPI复染液；所用探针采用随机引物法标记，为荧光原位杂交双色探针，HER‑2基因由红色信号指示，内对照CSP17由绿色信号指示。以FFPE组织切片为检测样本，采用FISH方法检测人类HER‑2基因扩增状态，可用于浸润性乳腺癌、胃癌的分子标志物诊断，辅助临床用药的选择。

摘要：本发明公开了一种用于保护游离DNA的血液抗凝剂。所述抗凝剂按重量体积比(W/V)包括：甲醛释放剂占0.1～1.5％，抗凝剂占1.5～2.2g/L，嘌呤占0.014～0.035g/L，磷酸二氢盐占0.01％～0.15％，氯化盐占0.4％～1.0％，核酸酶抑制剂占0.3～1.4％。本发明是一种可有效防止细胞破裂，并减缓血浆中游离DNA的降解，为血浆提供稳定的环境，延长血液的稳定性的血液保护剂，避免由于血液变质、DNA降解而影响后续的检测。

摘要：本发明公开了一种检测人乳头瘤病毒(HPV)19种高危型的检测试剂盒、检测体系和方法，其中19种高危型HPVs包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、70、73、82；本发明采用多条通用引物对目的片段进行扩增，利用特异的荧光探针对扩增片段进行实时检测，采用通用引物，减少了体系引物用量和体系的复杂性，节约了成本，10条引物共同作用将所有高危型检测出来；20条特异性探针对各型别进行区分。本发明在同一反应管中即可检测19种高危型HPV,灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，同时，对患者而言，节省了筛查费用。

摘要：本发明公开了一种检测肺癌多重基因的引物、探针、检测体系及试剂盒，其中包括用于检测肺癌EGFR基因25种突变、KRAS基因7种突变和BRAF 6种基因突变、NRAS 9种基因突变、HER2 5种基因突变，PIK3CA 2种基因突变以及ALK 5种融合基因、ROS1 13种融合基因和RET 6种融合基因的引物、探针及其分配方式。本发明的检测试剂盒采用12联PCR反应条设计，每一个12联PCR条检测一个样品的多重基因，12联条的1‑4号管内装有相应的融合检测试剂和内控试剂。本发明可以实现一次性检测肺癌的24种融合和54种突变，大大缩短了检测的时间，灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，可为临床医生对肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考。

摘要：本发明公开了一次性检测肺癌多重基因的引物、探针、检测体系及试剂盒，其中包括用于检测肺癌EGFR基因18种突变、KRAS基因7种突变和BRAF V600E基因突变、ALK5种融合基因和ROS19种融合基因的引物、探针及其分配方式。本发明的检测试剂盒采用12联PCR反应条设计，每一个12联PCR条检测一个样品的多重基因，12联条的1‑11管内装有相应的检测和内控试剂，突变由FAM信号指示，内控由HEX(或VIC)信号指示；12号管作为DNA提取质量的外控检测管，亦由FAM信号指示。本发明可以实现一次性检测肺癌EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因，大大缩短了检测的时间，灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，可为临床医生对肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考。

摘要：本发明公开了一次性检测肠癌多重突变基因的引物、探针、检测体系和试剂盒，其中包括用于检测肠癌KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因突变的引物、探针及其分配方式。本发明的检测试剂盒采用12联PCR反应条设计，每一个12联PCR条检测一个样品，12联条的1‑11管内装有相应的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因37种突变检测和内控试剂，突变由FAM信号指示，内控由HEX(或VIC)信号指示；12号管作为DNA提取质量的外控检测管，亦由FAM信号指示。本发明可以实现一次性检测DNA的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因37种突变，大大缩短了检测的时间，灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，可为临床医生对肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考。

摘要：本实用新型公开了一种循环肿瘤细胞的收集装置，其包括：一过滤管，所述的过滤管包括一管体，管体内设有水平设置的网格，网格上设有平均孔径为6-10μm的滤膜，以及一用于固定滤膜的压膜环；一辅助滤管，该辅助滤管包括一连接部以及一直径扩大的容纳部，其中该连接部可插接到过滤管的上端；以及一套管，该套管内径大于过滤管的下部外径。本实用新型可以在血液，淋巴液或胸腔积液中快速高效富集循环肿瘤细胞。

摘要：本实用新型公开了一种试剂盒内衬，包括一底座，该底座上设有包括至少三个功能区域，其中；第一区域设有96个通孔，所述的96个通孔呈8排，每排横向12孔的矩形阵列；第二区域设于第一区域的横向一侧，设有1-5排纵向排列的孔，每排孔为8孔；或第二区域设于第一区域的纵向一侧，设有1-5排横向排列的孔，每排孔为12孔，用于放置1-5排PCR12联管；该第一区域和第二区域之间设有便于区分的间隔；第三区域设于第一、第二区域纵向方向的一侧、或是横向的一侧，该第三区域设有同第一区域插孔规格不同的至少一种插孔，该至少三个功能区域的孔都为通孔。本实用新型便于试剂盒内试剂快速转移到PCR仪上。

摘要：本发明提供了一种从福尔马林固定石蜡包埋组织中共分离DNA和RNA的试剂盒及方法。本发明所述试剂盒可用于FFPE样本中DNA和RNA的同时提取，其优点不仅在于可以同时进行核酸提取，节省时间，经济，快速，而且本发明可节约样本量，能有效解决试验中缺少样本的难题，还可以保证研究中使用的DNA和RNA的来源完全相同。本发明操作简捷，重复性高，得率高，2～5片肿瘤组织切片即可同时获得足够的DNA和RNA；获得的核酸纯度高，对后续的检测无干扰；与常用试剂盒相比，具有明显的优势。

摘要：本发明公开了一种用于检测ALK基因表达差异的引物、探针及试剂盒。本发明主要包括以下序列：SEQIDNO1-SEQIDNO12。本发明的引物和探针可以特异检测ALK基因表达差异，以确定是否存在ALK基因融合。本发明建立了用于检测ALK基因表达差异的实时荧光PCR体系，通过检测5＇端和3＇端基因表达量的差异，提供ALK基因表达差异外显子的定性评估，适用于非小细胞肺癌患者在进入个性化靶向治疗之前。该方法（1）灵敏度高，可检出5拷贝的阳性质粒；（2）操作简单，检测价廉，临床应用范围广；（3）样本检测范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织（切片）或冰冻病理切片；（4）检测速度快，检测过程只需要160分钟即可完成。

摘要：本发明公开了一种用于检测RET基因融合的引物、探针及试剂盒。本发明主要包括以下序列：SEQIDNO1-SEQIDNO27。本发明的引物和探针可以特异检测RET基因融合，本发明建立了用于检测RET基因融合的实时荧光PCR体系，可同时检测RET基因融合9种融合类型。该方法（1）灵敏度高，可检出10拷贝的基因融合阳性质粒；（2）操作简单，检测价廉，临床应用范围广；（3）样本检测范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织（切片）或冰冻病理切片；（4）检测速度快，检测过程只需要180分钟即可完成。

摘要：本发明公开了一种用于检测C-KIT的引物、探针及试剂盒。本发明主要包括以下序列：SEQIDNO1-SEQIDNO3。本发明采用特异引物和探针技术，建立了用于检测C-KIT基因突变的实时荧光PCR体系。该方法（1）灵敏度高，可检出5-10拷贝的突变DNA；（2）特异性强，10ng的野生型基因组DNA不会产生非特异性信号；（3）检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。

摘要：本发明公开了用于检测ROS1融合基因突变的引物、探针及检测试剂盒，其中，引物和探针包括以下序列：SEQIDNO.1-SEQIDNO.8。本发明采用了特异引物和探针技术，可以特异检测人类ROS1基因融合突变。本发明方法：（1）建立了实时荧光PCR体系，可同时检测ROS1基因4种融合突变；（2）灵敏度高，10-20拷贝的突变可以检出；（3）操作简单，检测廉价，临床应用范围广；（4）样本检测范围广，样本可以为新鲜病理组织，石蜡包埋组织；（5）检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。

摘要：本发明公开了一种用于检测PDGFRα的引物、探针及试剂盒。本发明主要包括以下序列：SEQIDNO1-SEQIDNO7。本发明采用特异引物和探针技术，建立了用于检测PDGFRα基因突变的实时荧光PCR体系。该方法（1）灵敏度高，可检出5-10拷贝的突变DNA；（2）特异性强，10ng的野生型基因组DNA不会产生非特异性信号；（3）检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。本方法可检测胃肠道间质瘤和黑色素瘤等肿瘤组织中的PDGFRα基因突变。

摘要：本发明公开了用于检测EML4-ALK融合基因突变的引物、探针及检测试剂盒。本发明的引物和探针为SEQ？ID？NO？1-SEQ？ID？NO？24。本发明的引物和探针可以特异检测EML4-ALK基因融合突变。本发明(1)建立了实时荧光PCR体系，可同时检测EML4-ALK基因9种融合突变；(2)灵敏度高，5-10拷贝的突变可以检出；(3)操作简单，检测廉价，临床应用范围广；(4)样本检测范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织或胸腔液；(5)检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。

摘要：本发明公开了一种富集循环肿瘤细胞的方法，(a)根据所需制备肿瘤细胞表面受体的一抗和二抗；(b)固定肿瘤细胞表面受体二抗；(c)孵育一抗与待测样品；(d)捕获待测样品中的循环肿瘤细胞。本发明方法操作简单，只需对二抗进行固定，通过固定的二抗捕获孵育的循环肿瘤细胞；富集方便快速，操作过程只需45分钟；富集后可快速检测，通过富集可以应用于体液中循环肿瘤细胞基因突变检测。

摘要：本发明公开了用于肿瘤早期诊断的多基因联合检测的探针、引物及试剂盒，本发明的探针和引物包括SEQIDNO：1-SEQIDNO：91，可以对p53、KRAS、EGFR、BRAF、PIK3CA和MEK1基因进行联合检测；可在一个PCR反应管中同时检测多种驱动性突变；灵敏度高，5-10拷贝的突变可以检出；特异性强，10ng的野生型基因组DNA不会产生非特异性信号；检测速度快，操作简单，费用低廉。

摘要：本发明公开了用于检测人类JAK2基因驱动突变的引物、探针及试剂盒，涉及到基因突变的检测。本发明的方法包括(1)提供7条引物和探针；(2)检测样品DNA模板的提取；(3)配制检测JAK2基因驱动突变的荧光PCR反应体系；(4)利用双环探针与特异性引物的杂交，检测反应体系的FAM和HEX荧光强度，根据FAM和HEX荧光强度判定结果。本发明的方法可以检测JAK2基因V617F驱动突变，该方法具有灵敏度高，特异性强，检测速度快，检测方便等特点。

摘要：本发明公开了用于检测人类PIK3CA基因驱动突变的引物、探针及试剂盒，涉及到基因突变的检测。本发明的方法包括：(1)提供6组18条引物和探针；(2)检测样品DNA模板的提取；(3)配制检测PI3KCA基因驱动突变的荧光PCR反应体系；(4)利用双环探针与特异性引物的杂交，检测反应体系的FAM和HEX荧光强度，根据FAM和HEX荧光强度判定结果。本发明的方法可以同时检测PIK3CA基因5种驱动性突变，该检测方法具有灵敏度高、特异性强、检测快速准确等特点。