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一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途
发明专利有效专利摘要:本申请涉及一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途。具体地,本申请提供了一种使用基于抗体的细胞分选法来生产中脑多巴胺细胞群的方法,其中,所生产的中脑多巴胺细胞群中表达TH的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上,所生产的中脑多巴胺细胞群中表达EN1的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上。
PET前体关键中间体的异构体的合成方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供一种PET试剂前体关键中间体的异构体的合成方法和用途,具体地,提供式(I)化合物及其合成方法和用途。本申请提供了全新的合成PET试剂前体关键中间体异构体的方法,且具有操作简单、使用试剂毒性低和危险性低等优点。
一种集成式试剂盒
实用新型有效专利摘要:本申请公开了一种集成式试剂盒,试剂盒包括立方体状的盛装箱以及箱盖,盛装箱内具有多个第一隔间、多个第二隔间、多个第三隔间、多个第四隔间、多个第五隔间以及多个第六隔间,第一隔间的容积为V1,第二隔间的容积为V2,第三隔间的容积为V3,第四隔间的容积为V4,第五隔间的容积为V5,第六隔间的容积为V6且满足如下条件V1
一种应用于OCT-IVUS成像系统的双模滑环及其成像系统
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种应用于OCT‑IVUS成像系统的双模滑环及其成像系统,其中,该双模滑环包括光纤滑环组件;电滑环组件,包括电滑环定子、电滑环转子;其中,所述电滑环转子套设且固接在所述光纤滑环组件的外侧,所述电滑环定子套设在所述电滑环转子的外侧;所述光纤滑环组件和所述电滑环组件同轴设置。通过本申请提供的双模滑环,能够以较小的体积、简单的结构来整合OCT和IVUS两种信号的3D扫描方式,实现同步运转,而其成像系统,可以同步实现IVUS成像和OCT成像,从而有助于实现IVUS与OCT优势互补,只需要一次介入手术能够同时得到具有深度穿透能力和高分辨率的图像,从而大大降低了手术的危险性并提高了分析的准确性。
光学链路的匹配调试装置及其调试方法
发明专利有效专利摘要:本发明公开了一种光学链路的匹配调试装置及其调试光学干涉断层成像系统的方法,所述的所述匹配调试装置包括偏振态调节单元、接口单元、光衰减调节单元、尾端光学设计单元、光纤缠绕柱和匹配调试装置盒;所述偏振态调节单元的输入端与所述接口单元的输出端连接;所述光衰减调节单元、尾端光学设计单元和光缠绕柱设置在所述匹配调试装置盒内;所述偏振态调节单元设置在所述匹配调试装置盒上,并且所述偏振态调节单元的输出端与所述光衰减调节单元的输入端连接,所述装置为回损可调、偏振态可调、光程可调的光路装置,可以灵活运用于光学干涉断层成像系统工作状态的实时监测和调试,特别是光灵敏度的测量和脉冲响应的相关研究。
心肌灌注显像剂前体的制备方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供一种心肌灌注显像剂前体的制备方法及其用途。本申请的方法,通过对该心肌灌注显像剂前体合成路线的重新设计,避免了使用易爆品叠氮化钠,增加了生产安全性,同时本路线涉及的所有物料均为已商品化产品,廉价易得,降低了生产成本。
预测COS周期给予外源性卵泡刺激素药物剂量的系统及方法
发明专利有效专利摘要:公开了用于预测COS周期中给予受试者的外源性FSH的剂量的系统,包括数据采集模块,用于获取受试者年龄、基础AMH、基础FSH或ΔINHB、基础AFC数据;外源性FSH药物剂量计算模块,用于对获取的上述数据进行第一次计算,计算受试者的预测NROs;对获取的数据进行第二次计算,计算受试者的预测NROs与给予受试者的外源性FSH药物剂量的比值;基于第一次计算出的预测NROs和该比值,计算出给予外源性FSH药物剂量。还公开了相应的预测方法。本申请通过先计算预测NROs,再计算预测的卵巢敏感性,即预测的NROs与外源性FSH药物剂量的比值,进而得到给予外源性FSH药物剂量,在预测卵巢敏感性结果变量中只有外源性FSH药物剂量一个未知变量的情况下,就可预测外源性FSH药物剂量,模型R2>0.9。
一种修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请公开了修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途,此路线反应及后处理操作简便,反应物易得,使用试剂安全、环保,总体收率可达15%以上。
修饰脂肪酸型PET试剂前体关键中间体的制备方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请公开了一种修饰脂肪酸型PET试剂前体关键中间体的制备方法及其用途,所述方法包括所述式I化合物如下所示化合物4如下所示其中X为保护基;优选地,X为苄基、4‑甲基苄基、4‑甲氧基苄基、叔丁基二甲基硅基、三异丙基硅基或三乙基硅基;进一步优选地,X为苄基。本申请所述的方法具有起始原料易获得、路线短、操作简单、使用试剂毒性和危险性低以及产率高等特点,并且在每一个步骤的产率都相对较高,并且使用绿色试剂进行反应,其取代现有技术中使用的氯铬酸吡啶鎓盐,wittig‑Hornor反应需要使用NaH,危险性低。
化合物I液体组合物、制备方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种化合物I液体组合物、制备方法及其用途,其中,选自维生素C、维生素C钠和龙胆酸中的一种或两种以上。本申请通过优化工艺参数与工艺流程,可适用于大批量生产,得到的产品放射化学纯度高、活度浓度高、产品稳定性好、收率或产率高且稳定。
一种心肌灌注PET显像剂的制备方法及其用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种18F标记心肌灌注PET显像剂的制备方法及用途,其包括以下步骤对包含化合物I的粗产品利用高效液相色谱进行纯化;其中,高效液相色谱纯化步骤中使用的流动相包括乙醇和水。本申请通过优化工艺参数与工艺流程,可适用于大批量活度生产,满足了自动化需求。得到的心肌灌注PET显像剂放射化学纯度高、活度浓度高、产品稳定性好、收率或产率高且稳定。
一种发电复合纤维、制法及其应用
发明专利有效专利摘要:本发明公开了一种发电复合纤维、制法及其应用,本发明所述复合纤维的制备方法包括下述步骤将金属微纳颗粒和聚合物基底材料进行复合得到复合材料;将所述复合材料通过湿法纺丝或双螺杆挤出得到复合纤维。本发明所述的方法能够使得复合纤维中的金属微纳颗粒的掺杂浓度最高可以达到90%,所得到的复合纤维磁性能较好,并且具有较好的应变性能,所得到的织物的表磁较高,从而可以实现为不同领域的电子设备供电。
包含化合物Ⅰ的液体组合物、制备方法及用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种包含化合物Ⅰ的液体组合物,其中,所述液体组合物还包括维生素C和/或龙胆酸。本申请通过优化实验工艺方案,通过改变化合物Ⅰ叔丁酯前体用量,缩短达到相同标记率所用的反应时间,提高起始18F离子的放射性活度,提高了标记率,从而提高收率。
一种心肌代谢PET显像剂的制备方法及用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供一种心肌代谢PET显像剂反式‑2‑(2‑(5‑氟[18F]十三烷基)环丙基)乙酸(简称化合物Ⅰ)液体组合物的制备方法及其用途,其中,对包含化合物Ⅰ的粗产品利用高效液相色谱进行纯化;其中,高效液相色谱纯化步骤中使用的流动相包括乙醇和水。本申请通过优化实验工艺方案,通过改变化合物Ⅰ叔丁酯前体用量,缩短达到相同标记率所用的反应时间,提高起始18F离子的放射性活度,提高了标记率,从而提高收率。
一种光纤缠绕收纳盒
实用新型有效专利摘要:本申请公开了一种光纤缠绕收纳盒,包括侧壁、缠绕部件、外周挡板,外周挡板具有第一光纤容纳口和第二光纤容纳口,所述第一光纤容纳口具有卡槽,所述卡槽内具有卡块,所述卡槽限制所述卡块的移动,所述卡块能容纳光纤穿过并夹紧光纤,本申请的光纤缠绕收纳盒,当前后运动部件前后运动时带动光纤前后运动,由于空间的限制,光纤会随着前后运动部件拉伸和压缩,拉伸时,光纤伸出,当压缩时光纤会自动盘绕进光纤缠绕收纳盒内部,从而实现了往复运动无损耗状态。
一种背包
实用新型有效专利摘要:本申请提供一种背包,其特征在于,所述背包包括第一包体、第二包体、第一背带、第二背带、连接件,第一包体具有第一侧面和第二侧面,第二包体具有第一侧面和第二侧面,第一包体的第二侧面和第二包体的第一侧面相对设置,第一背带的一端与第一包体上端连接,第一背带的另一端与第二包体的上端连接,第二背带至少具有三种连接方式且可相互切换,使背包呈现三种使用状态,兼具背负、救生保护、攀岩索降安全装置的多种功能。
一种基于大肠杆菌的无细胞反应体系及其应用
发明专利有效专利摘要:本申请公开了一种无细胞反应体系,包括DNA/RNA模板和细胞提取物,所述细胞提取物为减基因细胞提取物。本申请还公开了多种用于分析检测的无细胞反应体系,其对重金属离子As3+、Hg2+的检测、有机分子群体感应分子AHLs的检测、RNA的检测、苯甲酸的检测以及对金属离子Zn2+的检测都表现出了明显的优势,具有更广泛的用途和发展前景。本申请还公开了无细胞反应体系检测分析物的方法,以及减基因细胞提取物在无细胞反应体系中的应用。
一种心肌代谢PET显像剂的制备方法及用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种心肌代谢PET显像剂反式‑2‑(2‑(5‑(氟[18F])十三烷基)环丙基)乙酸(简称化合物Ⅰ)的制备方法及其用途。包括亲核取代反应将经活化后的18F离子与含化合物Ⅰ叔丁酯前体的溶液混合,进行亲核取代反应,得到含化合物Ⅰ叔丁酯的中间产品溶液;脱叔丁酯基反应向上述化合物Ⅰ叔丁酯的中间产品溶液中加入酸性溶剂,进行脱叔丁酯基反应,得到含有化合物Ⅰ的产品。收率和标记率提高,放射化学纯度高。
一种液体组合物的生产设备及其制备方法和用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供生产反式‑2‑[2‑(5‑[18F]氟十三烷基)环丙基]乙酸(以下简称“化合物Ⅰ”)液体组合物的设备及其制备方法和用途,具体地提供生产的设备包括预处理模块,用于富集18F离子;反应模块,用于反应得到化合物Ⅰ粗品;纯化模块,用于对化合物Ⅰ粗品进行纯化得到化合物Ⅰ纯品;处方化模块,对纯化得到的化合物Ⅰ纯品进行富集并处方化为化合物Ⅰ液体组合物。并提供了相应的使用方法及用途。本申请的技术方案可以制备得到化合物Ⅰ粗品,并且进一步纯化、富集、处方化而制得化合物Ⅰ液体组合物以直接用于临床。并且,可以通过微处理器等控制各阀等来实现设备的自动化。
生产液体组合物的设备及其制备方法和用途
发明专利有效专利摘要:本申请提供了一种生产2‑叔丁基‑4‑氯‑5‑((3‑((4‑((2‑(2‑氟[18F]乙氧基)乙氧基)甲基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)甲基)苄基)氧)哒嗪‑3(2H)‑酮(以下简称“化合物Ⅰ”)的液体组合物的设备,其包括预处理模块,用于富集18F离子;反应模块,用于将富集后的18F离子与化合物Ⅰ前体反应,得到化合物Ⅰ粗品;纯化模块,用于对化合物Ⅰ粗品进行纯化得到化合物Ⅰ纯品;处方化模块,将纯化得到的化合物Ⅰ纯品处方化为化合物Ⅰ液体组合物。本申请的上述设备制得化合物Ⅰ液体组合物以直接用于临床。本申请同时提供了上述设备制备化合物Ⅰ液体组合物的方法以及上述设备在制备化合物Ⅰ液体组合物方面的用途。
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