摘要：本发明公开了一种血液样本处理剂、血液样本处理液以及用于测定血管紧张素的血液样本的前处理方法。本发明从试剂选择、浓度确定、配方优化、应用等方面进行研究，提供一种血液样本处理剂，适用于血管紧张素I、血管紧张素II免疫测定的样本前处理，使得样本采集与其他常规静脉采血流程一致。处理试剂中各组分协同作用，兼具抗凝剂、络合剂、酶抑制剂的功效，常温稳定，对光不敏感，水中溶解度大。材料混合后不发生反应。加入血液样本后不破坏蛋白结构，不影响后续免疫反应。本发明进一步研究了试剂比例，确定了使用浓度，结合各自溶解度，形成处理剂配制方法和使用方法，最大限度减少对血浆样本基质效应的影响，使免疫测定结果与对比方法一致。

摘要：本发明涉及一种新的缺血性卒中的标志物分子，用于辅助评估缺血性卒中的体外检测。本发明公开了具有胱天蛋白募集域(CARD)和热蛋白样结构域(PYD)的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis‑associated speck‑like protein containing a caspase‑recruitment domain，简称ASC)作为缺血性卒中标志物的用途；本发明进一步提供以ASC为缺血性卒中标志物的试剂盒，测量来源于人体的体液中ASC含量。本发明所述的以ASC为缺血性卒中标志物的试剂盒，可用于缺血性卒中患者的早期检测、病程进展和治疗预后的监控以及辅助诊断等。

摘要：本发明公开了一种天然聚合多糖Biosaccharide Gum‑1的新用途，具体为将天然聚合多糖Biosaccharide Gum‑1应用于降低体外诊断试剂盒非特异性信号。本发明进一步提供了一种包含天然聚合多糖Biosaccharide Gum‑1的样本处理液。处理液中的Biosaccharide Gum‑1可以增强荧光微球标记物的复溶性，更加易于从标记垫上释放，另外Biosaccharide Gum‑1由于其成膜特性，迅速在免疫反应包被膜上形成一层线性聚多糖膜，减小荧光微球标记物在包被膜上的非特异吸附，进而改善荧光免疫层析法检测试剂盒的检测灵敏度，同时降低试剂盒的假阳性。本发明提供的样本处理液具有以下优点：改善免疫层析法试剂盒中标记物的复溶性和标记垫的释放能力；降低试剂盒的非特异检测信号，改善免疫层析法试剂的检测灵敏度；减少试剂盒的假阳性。

摘要：本发明提供了一种比率荧光法免疫层析检测试纸条，试纸条包括依次相连接的样品垫、标记垫、包被膜和吸水垫；所述包被膜上依次设置校准线C线、测试T1线和测试T2线，所述C线上包被独立质控抗体；所述标记垫上含有荧光标记的重组抗原和荧光标记的独立质控抗原；所述T1线上包被有重组抗原；T2线上包被有重组抗原配体。通过测定T1线和T2线上两者荧光检测信号的比率(T1/T2)，该T1/T2比率与样本中的抗体浓度成正相关，建立相关校准曲线方程，从而建立定性或者定量检测的荧光免疫层析检测方法。本发明提供的试纸条及方法克服了荧光检测背景信号的干扰，提高荧光免疫层析的灵敏度、精确度及可信度。

摘要：本发明涉及一种胰高血糖素免疫原及其制备方法，为一种将只具备反应原性的多肽半抗原转变为兼具免疫原性全抗原的制备方法，具体地说，提供了一种多肽与蛋白的联接方法，联接物免疫动物能够产生应用于体外诊断试剂的抗体。本发明提供的制备方法包括(1)A液、B液、C液配制方法；(2)将B液加入A液中，充分混合后加入C液，室温震荡反应2小时；(3)加入1M甘氨酸溶液，室温震荡反应30分钟；(4)透析，检测Glu免疫原的总蛋白浓度和Glu活性；(5)用制备的Glu免疫原免疫豚鼠，收获抗血清，检测抗血清使用效价。(6)制备的抗血清应用于配制放免试剂盒抗体组分。

摘要：本发明涉及一种激发液系统，通过在基础的激发液中添加一定浓度的组分，通过减少空白发光值，提高信号强度从而提高吖啶酯发光的信噪比，来满足诊断试剂临床检测的要求。本发明所需要的试剂简单，容易获得，通过大量实验表明其空白值很低，信噪比很高，适用范围广，具有很好的推广价值。

摘要：本发明涉及一种稀释液，通过在稀释液中加入一些保护性试剂，让抗原或抗体失活的时间大大延长，从而达到提高抗原或抗体的稳定性，满足临床检测需要的目的。通过大量实验表明其不仅能保护普通大分子蛋白或抗体，而且对于某些小分子，连接蛋白，和某些经过表达、重组的复杂蛋白也能起到很好的保护作用，具有很好的推广价值。

摘要：本发明公开了一种用于竞争法化学发光免疫反应的预包被固相抗体的方法。本发明用包被缓冲液将羊抗兔等第二抗体配制成合适浓度，加入96孔不透明微孔板中进行物理吸附，完成后可弃去液体；再用封闭缓冲液稀释抗体，加入微孔板中进行双重包被，最后弃去液体并干燥，得到固相抗体包被板。该制备方法与单纯包被抗体或第二抗体相比，具有抗体利用率提高，包被板活性增强的特点，可以提升预包被板的性能指标。

摘要：本发明提供一种一步法检测人血清中降钙素原含量的试剂盒及其制备方法。本检测试剂盒采用一步夹心法反应原理，所述试剂盒包括：校准品、酶结合物、包被板、发光底物液、浓缩洗涤液，其中，所述酶结合物为辣根过氧化物酶标记的抗PCT单克隆抗体，所述包被板为将抗PCT单克隆抗体包被在固相载体表面。本发明提供一种方便快速、灵敏度高、特异性强、重复性好、定量准确范围广且能在90分钟内得到检测结果且成本低等优点。本发明提供的PCT检测试剂盒，它仪器兼容性强，检测成本低，弥补了临床上对PCT检测产品的需求。

摘要：本发明涉及一种用于检测I型胶原氨端肽的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括预包被抗I型胶原氨端肽单克隆抗体的96孔板；I型胶原氨端肽抗原校准品；辣根过氧化物酶标记的抗I型胶原氨端肽抗体酶结合物；发光底物鲁米诺发光液；浓缩洗涤液和质控血清。本发明克服进口试剂盒存在的问题，解决进一步推广应用的需求，而提供的一种无放射性污染，操作简便，性价比高，能一次检测大量样品的I型胶原氨端肽定量检测试剂盒及其制备方法。

摘要：本实用新型涉及一种相对于“刚性”碘-125低能光子皮肤敷贴器而言的近距离放疗器械，称谓“柔性”碘-125低能光子型皮肤病治疗器，简称“柔性碘-125低能光子皮肤敷贴器”。它由125I种子源(或称籽源)、源托、源框、压框和背衬组成。利用该皮肤敷贴器内设置的多个碘-125种子源发射的低能γ射线(或称低能光子)，照射皮肤病组织，达到治疗的目的。该类型皮肤敷贴器的最大技术特征是除镶嵌在源托内的碘-125种子源为刚性部件外，其余部件均具有柔性，因而在临床使用时，可以适当弯曲，并采用医用粘结敷料更好地固定在皮肤病变组织上。柔性碘-125低能光子皮肤敷贴器为皮肤病患者提供了又一种新颖的、非手术、无痛苦、更灵活的治疗手段。

摘要：本实用新型涉及一种采用低能光子治疗多种皮肤病的近距离放疗仪器，称作“低能光子型皮肤病治疗器”，简称“低能光子皮肤敷贴器”。它由125I种子源(或103Pd)、源托、铅衬、源壳和可动手柄等主要部件组成。利用皮肤敷贴器内设置的多个种子源发射的低能γ射线(或称低能光子)，照射患病皮肤组织，达到治疗的目的。该皮肤敷贴器具有疗效显著、使用安全、操作灵活和换源容易等优点，为皮肤病提供了一种非手术、无痛苦、无副作用的新型治疗手段。

摘要：本发明涉及一种分离I型前胶原氨基末端肽的方法，解决了I型前胶原氨基末端肽的大量提取方法、效率、纯度、活性的问题，第一步采用硫酸氨分级分离发法，去除了大量的杂蛋白。采用等电点分离法又去除大部分的杂蛋白。采用Qsepharose？FF，上样量大，流速快，提高了纯化效率。最后用高分辨率的Superdex200代替Sephacryl200，进一步提高纯度，经SDS-PAGE分析纯度达98％。

摘要：本发明为一种用于免疫分析的固相抗体制备方法，具体地说，提供了一种抗体经处理后固定于聚苯乙烯固相材料并通过保护液保持固相抗体活性稳定的方法。本发明提供的制备方法包括：(1)包被抗体浓度调整；(2)活化：往包被抗体中加入活化剂，混匀，室温静置进行活化；(3)包被：将活化的包被抗体与包被缓冲液混合包被固相载体；(4)封闭：甩干固相载体上的包被液，将封闭液加入固相载体封闭空位及保护抗体活性；(5)干燥：甩干固相载体上的封闭液，除湿干燥，封装备用。

摘要：本发明涉及一种一步法进行人血清、体液或组织匀浆中透明质酸含量检测的化学发光法试剂盒，属免疫分析医学范畴。其采用固相包被及间接标记酶技术，从根本上解决了透明质酸试剂盒不能一步法检测的难题，可以让操作更方便，让检测更准确，让试剂更稳定。本发明试剂盒包括有校准品；包被板；酶结合物和化学发光底物液A和B。试剂盒中HA校准品和酶结合物的加样量均为50μl，一步法，反应时间1小时。通过严谨的方法学鉴定，确定了科学合理的正常值范围，并对临床测值结果与放免法试剂盒进行统计学比较，表明试剂盒具备灵敏度高，测值准确，重复性好，试剂稳定等诸多技术优点，值得市场的大力推广和应用。

摘要：本发明公开了一种快速检测甲型肝炎病毒IgM抗体的试剂盒，利用捕获法反应原理，并结合胶体金免疫层析技术。试剂盒包括抗人IgM、胶体金偶联的抗原抗体复合物以及支持性材料与质控反应系统。技术方案为采用抗人IgM包被在检测线(T)上。病毒抗原抗体复合物与胶体金偶联并干燥后置于金标垫上。其中检测线的鼠抗人IgM是固化的，金标垫的抗原抗体复合物是可流动的。试剂盒还包括一个质控系统，由一对可以特异性反应的抗原抗体组成，其中一项与胶体金偶联后置于金标垫上，为流动相。另一项固化于质控线(C)，为固定相。本发明的试剂盒，能在2-15分钟内得到检测结果，并且能够方便地应用于单份标本的检测。

摘要：本发明公开了一种免疫亲和沉淀法用于纯化抗体，其过程为：采用丙烯酰胺和丙烯酸为单体的共聚物固相微球作为固相载体，通过偶联剂——1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)将抗原连接到固相载体上形成免疫吸附剂，将待纯化的抗体原液与免疫吸附剂混合，充分反应后形成抗体-免疫吸附剂结合物，通过离心洗涤除去未结合的其他混合物，得到单一的抗体-免疫吸附剂结合物，再降低体系中的pH值，则抗体被解离到溶液中，通过离心分离上清后对上清透析，即得到纯化的抗体。本发明建立了一种操作简便、适合大量生产、制备纯度达到免疫亲和层析级别抗体的方法。

摘要：一种自动清洗免疫放射分析用管子或包被珠的清洗机，它包括：箱体，箱体内设有支架、托架，托架一侧与试管架支架相连接，托架上装有齿条，齿条下端的弹簧一端与托架的下部连接，齿条与由电机带动的齿轮啮合，形成电机升降机构，试管架支架上放置试管架，试管架上放有待清洗的管子；在试管架支架的上方设有组合洗液头；本机还包括液体管路和气体管路，其中包括真空泵、水泵、电磁阀、洗液瓶和废液瓶；以及由单片机和接口电路组成的控制器。本发明的优点是：由于采用自动化控制技术，以单片机为核心，配合外部接口电路，可以实现自动清洗功能，设有多种操作模式，最多可同时进行60只管子的洗涤工作，还设有废液瓶装满报警器及触障防护电路，本机器结构紧凑，多功能，噪音小，安全可靠。

摘要：本发明涉及一种用放射免疫分析方法检测人血清、体液或组织匀浆中的透明质酸的方法。本发明使用固相包被以及铕标记透明质酸结合蛋白(HABP-Eu3+)的方法，不需要第一抗体、第二抗体等试剂，加样简单，反应快速，试剂货架期长，对环境无污染，铕与HABP结合稳定，存放时间可大于12个月，无放射性污染。

摘要：本发明涉及一种抗甲状腺素(T4)单克隆抗体制备与应用，提供了一种抗甲状腺素(T4)单克隆抗体的制备方法，使用BSA同T4偶联，免疫BALB/c小鼠，经细胞融合、选择性培养、筛选、细胞克隆，筛选出抗T4单克隆抗体杂交瘤细胞系，制备腹水，并进行纯化，制备出抗T4单克隆抗体。